Koenzym B

Koenzym B
Nazwy
	nazwa IUPAC Kwas 2-[(7-merkapto-1-oksoheptylo)amino]-3-fosfonooksybutanowy
Identyfikatory
Numer CAS	104302-77-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
ChemSpider	343 ;
Identyfikator klienta PubChem	350;
UNII	9GS022ISQL ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70897000 ;
	InChI InChI=1S/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8, 10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18) Klucz: JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8, 10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18)/t8-,10-/m1/s1 Klucz: JBJSVEVEEGOEBZ-PSASIEDQBT ; InChI=1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8, 10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18) Klucz: JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYAG ;
	UŚMIECH O=C(N[C@@H](C(=O)O)[C@H](OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS; O=C(NC(C(=O)O)C(OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ; 11 H ; 22 NR ; 7 PS
Masa cząsteczkowa	343.333641
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Koenzym B jest koenzymem niezbędnym do reakcji redoks w metanogenach . Pełna nazwa chemiczna koenzymu B to 7-merkaptoheptanoilotreoninofosforan. Cząsteczka zawiera grupę tiolową , która jest jej głównym miejscem reakcji.

Koenzym B reaguje z 2-metylotioetanosulfonianem (metylokoenzym M , w skrócie CH
₃ –S–CoM ), uwalniając metan w procesie metanogenezy :

CH
₃ –S – CoM + HS – CoB → CH
₄ + CoB – S – S – CoM

Konwersja ta jest katalizowana przez enzym reduktazę metylokoenzym M , która zawiera kofaktor F430 jako grupę prostetyczną .

Powiązaną konwersją, która wykorzystuje zarówno HS-CoB, jak i HS-CoM, jest redukcja fumaranu do bursztynianu , katalizowana przez reduktazę fumaranu :

CoM O
₂ CCH
₂ –CH
_2CO
⁻₂ + HS–CoB + ⁻ O
₂ CCH=CHCO
⁻₂ → ⁻ + CoB–S–S–CoM

Znaczenie koenzymu B w metanogenezie

Koenzym B jest ważnym składnikiem końcowego etapu biogenezy metanu. Działa jako donor dwóch elektronów, redukując koenzym M (koenzym metylowy) do dwóch cząsteczek metanu i heterodisiarczku. Przeprowadzono dwa oddzielne eksperymenty, jeden z koenzymem B, a drugi bez koenzymu B, wykazały, że użycie koenzymu B przed utworzeniem cząsteczki metanu skutkuje bardziej wydajnym i spójnym rozszczepianiem wiązań.