Kwas cykloheksanokarboksylowy

Kwas cykloheksanokarboksylowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas cykloheksanokarboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	98-89-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:36096;
ChemSpider	7135;
Karta informacyjna ECHA	100.002.465
Identyfikator klienta PubChem	7413;
UNII	H9VKD9VL18 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8059180 ;
	InChI InChI=1S/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9) Klucz: NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9) Klucz: NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYAH ;
	UŚMIECH O=C(O)C1CCCCCC1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H12O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	128,171 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Gęstość	1,0274 g/ cm3
Temperatura topnienia	30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K)
Temperatura wrzenia	232–234 ° C (450–453 ° F; 505–507 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-83,24 ·10-6 cm3 / mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas cykloheksanokarboksylowy jest związkiem organicznym o wzorze C ₆ H ₁₁ CO ₂ H. Jest to kwas karboksylowy cykloheksanu . Jest to bezbarwny olej krystalizujący w temperaturze zbliżonej do pokojowej.

Przygotowanie i reakcje

Otrzymuje się go przez uwodornienie kwasu benzoesowego .

Kwas cykloheksanokarboksylowy jest prekursorem prekursora nylonu-6 kaprolaktamu w reakcji z kwasem nitrozylosiarkowym . Można go również utlenić do cykloheksenu .

Kwas cykloheksanokarboksylowy wykazuje reakcje typowe dla kwasów karboksylowych, w tym jego konwersję do chlorku kwasowego, chlorku cykloheksanokarbonylu.

Związki pokrewne

Pochodne związane z kwasem cykloheksanokarboksylowym obejmują:

Linki zewnętrzne

Kwasy cykloheksanokarboksylowe + w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Nagłówki przedmiotów medycznych (MeSH)

^ Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 303, 639. doi : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ ^a ^b Maki, Takao; Takeda, Kazuo. „Kwas benzoesowy i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . .
^ Turro, Mikołaj J.; Leermakers, Peter A.; Vesley, George F. (1967). „Cykloheksylidenocykloheksan”. Org. Syntezator . 47 : 34. doi : 10.15227/orgsyn.047.0034 .
^ Cope, Arthur C .; Ciganek, Engelbert (1959). „N, N-dimetylocykloheksylometyloamina”. Syntezy organiczne . 39 : 19. doi : 10.15227/orgsyn.039.0019 .

[iupac2013-1] Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 303, 639. doi : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Ullmann-2] Maki, Takao; Takeda, Kazuo. „Kwas benzoesowy i pochodne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . .

[3] Turro, Mikołaj J.; Leermakers, Peter A.; Vesley, George F. (1967). „Cykloheksylidenocykloheksan”. Org. Syntezator . 47 : 34. doi : 10.15227/orgsyn.047.0034 .

[4] Cope, Arthur C .; Ciganek, Engelbert (1959). „N, N-dimetylocykloheksylometyloamina”. Syntezy organiczne . 39 : 19. doi : 10.15227/orgsyn.039.0019 .