Kwas dimetylolopropionowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 3-hydroksy-2-(hydroksymetylo)-2-metylopropanowy |
|
| Inne nazwy kwas 2,2-bis(hydroksymetylo)propionowy; Hhmp
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.023.006 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H10O4 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 134,131 g·mol -1 |
| Temperatura topnienia | 190 ° C (374 ° F; 463 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
Kwas izomasłowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Kwas dimetylolopropionowy (DMPA) to związek chemiczny, który ma pełną nazwę IUPAC kwasu 2,2-bis(hydroksymetylo)propionowego i jest związkiem organicznym z jedną grupą karboksylową i dwiema grupami hydroksylowymi. Ma numer rejestru CAS 4767-03-7.
Nieruchomości
DMPA to bezwonne, sypkie, białe, krystaliczne ciało stałe i zasadniczo nietoksyczne. DMPA ma dwie różne grupy funkcyjne, kwas hydroksylowy i karboksylowy, dzięki czemu cząsteczka może być używana do wielu różnych syntez. Oprócz reakcji z innymi chemikaliami, DMPA może również reagować ze sobą, tworząc estry poprzez estryfikację, jako jeden z przykładów.
Używa
Jedno z kluczowych zastosowań DMPA dotyczy powłok i klejów. Stosowany jest jako modyfikator w produkcji anionowych dyspersji poliuretanowych . Rozpuszczalne w rozpuszczalnikach spoiwa/żywice do powłok można za pomocą tego materiału przekształcić w wodne spoiwo. W tym przypadku poddaje się go reakcji z odpowiednim diizocyjanianem, takim jak diizocyjanian izoforonu lub TMXDI , zwykle razem z innymi poliolami , z wytworzeniem prepolimeru .
Istnieje również możliwość wykorzystania kwasu 2,2-bis(hydroksymetylo)propionowego do syntezy cząsteczek dendrymerycznych, zwanych też cząsteczkami hiperrozgałęzionymi. Kiedy każda grupa hydroksylowa jest poddawana reakcji z kwasem 2,2-bis(hydroksymetylo)propionowym, liczba grup hydroksylowych obecnych w cząsteczce podwaja się. Powtarzając ten etap reakcji, za każdym razem wytwarza się jeszcze jedną powłokę, a tym samym cząsteczka rośnie. Jeśli na końcu grupy hydroksylowe podda się reakcji ze składnikiem dwufunkcyjnym, można na przykład wytworzyć dendrymeryczne spoiwa UV. Cząsteczki dendrymeryczne mają niską lepkość roztworu i ulepszone właściwości.
Ma wiele innych zastosowań, w tym produkcję hiperrozgałęzionych poliestrów, wodnych poliestrów, wodnych żywic alkidowych i wodnych żywic epoksydowych. Znalazł nawet zastosowanie w z politereftalanu etylenu . Innym zastosowaniem jest medycyna do celów uwalniania leków. W świecie biznesu uznano to za wyjątkową okazję do rozwoju