Kwas nitrooctowy

Kwas nitrooctowy
Nitroacetic acid.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas nitrooctowy
Inne nazwy
Octan azotu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.249.741 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C2H3NO4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)  ☒ N
    Klucz: RGHXWDVNBYKJQH-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C2H3NO4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)
    Klucz: RGHXWDVNBYKJQH-UHFFFAOYAA
  • C(C(=O)O)[N+](=O)[O-]
Nieruchomości
C 2 H 3 N O 4
Masa cząsteczkowa 105,049 g·mol -1
Gęstość 1,5±0,1 g/cm3
Kwasowość ( p Ka ) 1,68
Zagrożenia
Punkt zapłonu 150,6±11,1°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Kwas nitrooctowy to związek chemiczny o wzorze (NO 2 )CH 2 CO 2 H. Ten podstawiony kwas karboksylowy jest wykorzystywany jako potencjalny prekursor nitrometanu , powszechnie stosowanego jako paliwo w wyścigach dragsterów oraz jako odczynnik organiczny w syntezach chemicznych .

Synteza

Kwas nitrooctowy można zsyntetyzować, dodając zimny kwas chlorooctowy do zimnego, lekko zasadowego roztworu wodnego , a następnie mieszając z wodnym roztworem azotynu sodu . Podczas tej procedury ważne jest, aby roztwór nie był zbyt zasadowy i utrzymywał go w niskiej temperaturze, aby zapobiec tworzeniu się glikolanu sodu.

Reakcje

Kwas nitrooctowy można stosować do produkcji nitrometanu przez termiczną dekarboksylację odpowiedniej soli do temperatury 80 ° C.