Kwas propionowy

Kwas propionowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Kwas prop-2-ynowy
Inne nazwy Kwas propionowy Kwas acetylenokarboksylowy Kwas propargilowy Kwas acetylenomonokarboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	471-25-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Odniesienie Beilsteina	878176
ChEBI	CHEBI:33199   Y
ChEMBL	ChEMBL1213530   Y
ChemSpider	9706   N
Karta informacyjna ECHA	100.006.763
Numer WE	207-437-8
Odniesienie do Gmelina	81893
KEGG	C00804   Y
Siatka	C011537
PubChem CID	10110
UNII	P2QW39G9LZ   Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID6060050
InChI InChI=1S/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5)   N Klucz: UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5) Klucz: UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYAX
UŚMIECHA SIĘ C#CC(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C3H2O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	70,047 g·mol -1
Gęstość	1,1325 g/cm 3
Temperatura topnienia	9 ° C (48 ° F; 282 K)
Temperatura wrzenia	144 ° C (291 ° F; 417 K) (rozkłada się)
Kwasowość (p K a )	p k a = 1,89
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H226 , H301 , H310 , H315 , H335
Ostrzeżenia ostrzegawcze	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+ P350 , P302 +P352 , P303 +P361+ P353 , P 304+P340 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P361 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Karta charakterystyki (SDS)	Zewnętrzna Karta Charakterystyki
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w Infoboksie

Kwas propionowy to związek organiczny o wzorze HC ₂ CO ₂ H. Jest to najprostszy acetylenowy kwas karboksylowy . Jest to bezbarwna ciecz, która krystalizuje, tworząc jedwabiste kryształy. W pobliżu temperatury wrzenia ulega rozkładowi.

Jest rozpuszczalny w wodzie i ma zapach podobny do kwasu octowego .

Przygotowanie

Jest on wytwarzany na skalę przemysłową poprzez utlenienie alkoholu propargilowego na elektrodzie ołowianej. Można go również wytworzyć przez dekarboksylację kwasu acetylenodikarboksylowego .

Reakcje i zastosowania

Ekspozycja na światło słoneczne przekształca go w kwas trimesowy (kwas benzeno-1,3,5-trikarboksylowy). Poddaje się bromowaniu dając kwas dibromoakrylowy. Z chlorowodorem tworzy kwas chloroakrylowy. Jego ester etylowy kondensuje z hydrazyną , tworząc pirazolon .

wodnego roztworu amoniakalnym azotanem srebra tworzy charakterystyczną wybuchową substancję stałą . Z amoniakalnym chlorkiem miedziawym tworzy się amorficzny, wybuchowy osad .

Propiolaty

Propiolany to estry lub sole kwasu propionowego. Typowe przykłady obejmują propionian metylu i propionian etylu .

Zobacz też

• Propargil
• Alkohol propargilowy