Kwas tiobenzoesowy

Kwas tiobenzoesowy

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC S -kwas benzenokarbotioowy
Inne nazwy Tiol benzoilu Kwas monotiobenzoesowy
Identyfikatory
Numer CAS	98-91-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	7136
Karta informacyjna ECHA	100.002.466
Numer WE	202-712-9202-712-9
Referencja Gmelin	1071790
Identyfikator klienta PubChem	7414
Numer RTECS	DH6839000
UNII	GBG5RLO56N   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3059181
InChI InChI=1S/C7H6OS/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)
UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)C(=O)S
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 6 O S
Masa cząsteczkowa	138,18 g·mol -1
Wygląd	żółta ciecz
Gęstość	1,1775 g/cm3
Temperatura topnienia	24 ° C (75 ° F; 297 K)
Temperatura wrzenia	222 ° C (432 ° F; 495 K)
Rozpuszczalność w wodzie	rozpuszczalny
Ciśnienie pary	0,1
Kwasowość ( p Ka )	3.61
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas tiobenzoesowy jest związkiem siarkoorganicznym o wzorze cząsteczkowym C ₆ H ₅ COSH. Jest rodzicem kwasów arylotiokarboksylowych . Jest to bladożółta ciecz, która zamarza tuż poniżej temperatury pokojowej.

Kwas tiobenzoesowy otrzymuje się przez traktowanie chlorku benzoilu wodorosiarczkiem potasu :

C6H5C ₍ O)Cl + KSH → C6H5C _{( O} ) _SH + KCl

Kwasowość

Przy pKa _bliskim 2,5 kwas ten jest prawie 100 razy bardziej kwaśny niż kwas benzoesowy . Sprzężona zasada to tiobenzoesan , C ₆ H ₅ COS ⁻ .

Zobacz też

• Kwas ditiobenzoesowy