Cyjanek karbonylu m- chlorofenylohydrazon

Cyjanek karbonylu m- chlorofenylohydrazon
Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
N- (4-chlorofenylo)karbonohydrazonoilodicyjanek
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.008.277 Edit this at Wikidata
KEGG
Siatka CCCP
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H  check T
    Klucz: UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H
    Klucz: UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYAQ
  • Clc1cc(N\N=C(/C#N)C#N)ccc1
Nieruchomości
C9H5CIN4 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 204,616 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Cyjanek karbonylu m -chlorofenylohydrazon ( CCCP ; znany również jako [(3-chlorofenylo)hydrazono]malononitryl ) jest chemicznym inhibitorem fosforylacji oksydacyjnej . Jest nitrylem , hydrazonem i protonoforem . Ogólnie rzecz biorąc, CCCP powoduje stopniowe niszczenie żywych komórek i śmierć organizmu, chociaż wykazano, że łagodne dawki indukujące częściowe oddzielenie zwiększają medianę i maksymalną długość życia w C. elegans , co sugeruje pewien stopień hormezy . CCCP powoduje rozprzęganie gradientu protonów, które powstaje podczas normalnej aktywności nośników elektronów w łańcuchu transportu elektronów. Substancja chemiczna działa zasadniczo jak jonofor i zmniejsza zdolność syntazy ATP do optymalnego działania. Jest rutynowo stosowany jako eksperymentalny środek rozprzęgający w biologii komórkowej i molekularnej, szczególnie w badaniu mitofagii , gdzie był integralną częścią odkrywania roli ligazy ubikwitynowej Parkin związanej z chorobą Parkinsona . Poza wpływem na mitochondria, CCCP może również zakłócać degradację lizosomów podczas autofagii.

Zobacz też