Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory SLC16A9
, C10orf36, MCT9, rodzina nośników substancji rozpuszczonych 16 członków 9
identyfikatorów zewnętrznych
Wikidane
Transporter monokarboksylanowy 9 ( MCT9 , rodzina nośników substancji rozpuszczonych 16, członek 9 , SLC16A9 ) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SLC16A9 .
Znaczenie kliniczne
Mutacje w genie SLC16A9 zostały powiązane z poziomem karnityny we krwi.
Dalsza lektura
Kolz M, Johnson T, Sanna S i in. (2009). „Metaanaliza 28 141 osób identyfikuje wspólne warianty w obrębie pięciu nowych loci, które wpływają na stężenie kwasu moczowego” . PLOS Genet . 5 (6): e1000504. doi : 10.1371/journal.pgen.1000504 . PMC 2683940 PMID 19503597 .
Gunjaca G; Boban M; Pehlić M; i in. (2010). „Wartość predykcyjna 8 loci genetycznych dla stężenia kwasu moczowego w surowicy” . Chorwat. Med. J. _ 51 (1): 23–31. doi : 10.3325/cmj.2010.51.23 . PMC 2829178 PMID 20162742 .
Grupa A, Li Y, Rowland C i in. (2006). „Skanowanie chromosomu 10 identyfikuje nowe locus wykazujące silny związek z chorobą Alzheimera o późnym początku” . Jestem. J. Hum. Genet . 78 (1): 78–88. doi : 10.1086/498851 . PMC 1380225 PMID 16385451 .
Polak O; Hieronić I; Mulić R; i in. (2010). „Wspólne warianty genu SLC17A3 wpływają na zmienność osobniczą poziomu kwasu moczowego w surowicy w podłużnych szeregach czasowych” . Chorwat. Med. J. _ 51 (1): 32–9. doi : 10.3325/cmj.2010.51.32 . PMC 2829186 PMID 20162743 .
Stark K, Reinhard W, Grassl M i in. (2009). „Wspólne polimorfizmy wpływające na poziom kwasu moczowego w surowicy przyczyniają się do podatności na dnę moczanową, ale nie na chorobę wieńcową” . PLOS JEDEN . 4 (11): e7729. Bibcode : 2009PLoSO...4.7729S . doi : 10.1371/journal.pone.0007729 PMC 2766838 PMID 19890391 .
van der Harst P, Bakker SJ, de Boer RA i in. (2010). „Replikacja pięciu nowych loci dla stężeń kwasu moczowego i potencjalnych mechanizmów pośredniczących” . Szum. Mol. Genet . 19 (2): 387–95. doi : 10.1093/hmg/ddp489 PMID 19861489 .
Illig T, Gieger C, Zhai G i in. (2010). „Ogólnogenomowa perspektywa zmienności genetycznej w metabolizmie człowieka” . Nat. Genet . 42 (2): 137–41. doi : 10.1038/ng.507 . PMC 3773904 PMID 20037589 .
Halestrap AP, Meredith D (2004). „Rodzina genów SLC16 - od transporterów monokarboksylanów (MCT) do transporterów aminokwasów aromatycznych i nie tylko”. Łuk Pflügera . 447 (5): 619–28. doi : 10.1007/s00424-003-1067-2 . PMID 12739169 . S2CID 15498611 .
Według grupy
SLC1–10
(1):
(2):
(3):
(4):
(5):
(6):
(7):
(8):
(9):
(10):
SLC11–20
(11):
transporter jonów metali sprzężony z protonami
(12):
(13):
ludzki kotransporter Na+-siarczan/karboksylan
(14):
(15):
kotransporter oligopeptydów protonowych
(16):
transporter monokarboksylanów
(17):
(18):
(19):
(20):
SLC21–30
(21):
(22):
(23):
Transporter kwasu askorbinowego zależny od Na+
(24):
(25):
(26):
wielofunkcyjny wymieniacz anionowy
(27):
(28):
Transport nukleozydów sprzężonych z Na+ ( SLC28A1
(29):
ułatwiający transporter nukleozydów
(30):
SLC31–40
(31):
(32):
(33):
(34):
kotransporter Na+-fosforan typu II
(35):
transporter nukleozydowo-cukrowy
SLC35E1
SLC35E2
SLC35E3
SLC35E4
(36):
transporter aminokwasów sprzężony z protonami
(37):
wymieniacz cukier-fosforan/fosforan
(38):
System A & N, transporter neutralnych aminokwasów sprzężony z sodem
(39):
(40):
podstawno-boczny transporter żelaza
SLC41–48
(41):
(42):
(43):
Niezależny od Na+, podobny do układu transporter aminokwasów
(44):
Transporter podobny do choliny
(45):
Domniemany transporter cukru
(46):
Transporter kwasu foliowego
(47):
(48):
