Nepenthes fusca
|
|
| Nepenthes fusca | |
|---|---|
|
Pośredni dzban N. fusca z Crocker Range |
|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Klad : | okrytozalążkowe |
| Klad : | Eudikotki |
| Zamówienie: | Caryophyllales |
| Rodzina: | Nepenthaceae |
| Rodzaj: | Nepenthes |
| Gatunek: |
N. fusca
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Nepenthes fusca
Danser (1928)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Nepenthes fusca / to n ɪ p ɛ n θ iː z ciemny f ʌ s k ə / , lub dzbanek , tropikalna roślina dzbanowata endemiczna dla Borneo . Występuje w szerokim zakresie wysokości i prawie zawsze ma charakter epifityczny , głównie rośnie w omszałym lesie .
Specyficzny epitet fusca pochodzi od łacińskiego słowa fuscus oznaczającego „ciemnobrązowy” lub „ciemny” i odnosi się do koloru dzbanów.
Historia botaniczna
Pierwszą znaną kolekcję N. fusca wykonał Frederik Endert 12 października 1925 r. z góry Kemul we wschodnim Kalimantanie , na wysokości 1500 m n.p.m. Został odkryty podczas wyprawy na środkowe Borneo przez Instytut Badawczy Leśnictwa w Bogor (wówczas znany jako Buitenzorg), na którym Endert stworzył również jedyną znaną kolekcję N. mollis . Okaz N. fusca , oznaczony jako Endert 3955 , zawiera materiał kwiatów męskich i jest zdeponowany w Herbarium Bogoriense (BO), zielnik Ogrodu Botanicznego Bogor . Endert opisał tę roślinę dzbaneczną w szczegółowym opisie wyprawy z 1927 r., chociaż błędnie zidentyfikował ją jako N. veitchii .
Nepenthes fusca został formalnie opisany w 1928 roku przez holenderskiego botanika BH Dansera w jego przełomowej monografii „ The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ”. Danser oparł swój opis wyłącznie na Endercie 3955 , nie cytując żadnych innych okazów. O N. fusca pisał :
Ten nowy gatunek, wraz z N. Veitchii i N. stenophylla , jest bardzo blisko spokrewniony z N. maxima , ale nie można go pomylić z żadnym z tych gatunków. Według Enderta rosła w lesie na wąskim, kamienistym grzbiecie pokrytym próchnicą i nie była rzadkością.
Botanik Jan Schlauer zauważył różnice między typowymi okazami roślin N. fusca i Sabah odnoszącymi się do tego gatunku, interpretując nawet rośliny zilustrowane w Nepenthes z Mount Kinabalu Kurata jako reprezentujące N. stenophylla (w odróżnieniu od N. fallax ). Matthew Jebb nie uważa tych różnic za wystarczająco znaczące, aby zasługiwały na rozróżnienie na poziomie gatunku. Sugeruje, że okaz typowy składa się z pośrednich dolnych i górnych dzbanów, w przeciwieństwie do prawdziwych form obu, przez co wydają się nietypowe.
Wiele z tej niepewności taksonomicznej wynika z faktu, że N. fusca nie została zebrana z lokalizacji typu i wiele podobnych roślin zostało włączonych do tego taksonu. Matthew Jebb i Martin Cheek próbowali rozwiązać to zamieszanie w swojej monografii z 1997 roku, interpretując N. fusca jako gatunek szeroko rozpowszechniony i zmienny.
podgatunki
Opisano dwa podgatunki N. fusca , z których żaden nie jest obecnie uważany za reprezentujący gatunek:
- Nepenthes fusca subsp. apoensis JHAdam & Wilcock z Jebb & Cheek (1997) nom.nud. [= N. stenophylla ]
- Nepenthes fusca subsp. kostermansiana J.H.Adam & Wilcock z Jebb & Cheek (1997) nom.nud. [= N. epiphytica ]
Oba zostały pierwotnie ukute przez JH Adama i CC Wilcocka , a następnie opublikowane w monografii Jebba i Cheeka z 1997 r. „ A szkieletowa wersja Nepenthes (Nepenthaceae) ”. Ponieważ nazwy te zostały opublikowane bez odpowiedniego opisu, oba są uważane za nomina nuda . Ten pierwszy jest prawdopodobnie oparty na Chai 35939 , okazie pobranym z góry Apo. Schlauer uważa go za synonim N. fallax , taksonu, który z kolei jest uważany za współgatunkowy z N. stenophylla przez większość autorów.
Nepenthes fusca subsp. kostermansiana został nazwany od materiału zielnikowego Kostermans 21495 , który został zebrany przez André Josepha Guillaume Henri Kostermansa 25 października 1963 r. na wysokości 1000 m nad rzeką Kelai na górze Nyapa (Njapa), Berau Regency , East Kalimantan . Jest zdeponowany w Narodowym Zielniku Niderlandów w Lejdzie . Początkowo sądzono, że ten takson należy do zmienności N. fusca , ale w 2011 roku został opisany jako odrębny gatunek, N. epiphytica , której holotypem jest Kostermans 21495 .
Maksima Nepenthes
że Nepenthes maxima , gatunek pochodzący z Sulawesi , Nowej Gwinei i Maluków , występuje również na Borneo. Niektórzy autorzy pisali nawet, że na wyspie był szeroko rozpowszechniony. To zamieszanie wynikało z podobieństwa N. fusca i N. maxima oraz z najwyraźniej błędnie oznakowanych nasion zebranych przez Charlesa Curtisa . Curtis nie był skrupulatny w zapisywaniu, gdzie zlokalizował poszczególne rośliny; chociaż początkowo sądzono, że zebrał N. curtisii (obecnie uważany za synonim N. maxima ) na Borneo botanik Charles Clarke wskazuje, że podczas tej samej podróży odwiedził również Sulawesi , a N. maxima jest tam pospolity.
Matthew Jebb i Martin Cheek rozwiązali to zamieszanie w swojej monografii z 1997 r., Odnosząc szereg roślin borneańskich zidentyfikowanych jako N. maxima do N. fusca , wykluczając w ten sposób tę pierwszą z wyspy.
Nepenthes zakriana
W 1996 roku JH Adam i CC Wilcock opisali Nepenthes curtisii subsp. zakriana . / podnieśli ˌ z ɑː kr i æ n ə Dziesięć lat później Adam i n ɪ p ɛ n θ iː z Hafiza A. Hamid / go do statusu gatunku jako Nepenthes zakriana ( , nie / ˌ zækriˈænə / ). [ potrzebne źródło ] Autorzy opisali takson jako endemit Sabah rosnący na wysokości od 1200 do 1500 m. [ potrzebne źródło ]
Adam i Hafiza napisali, że N. zakriana „konsekwentnie różniła się od Nepenthes fusca wydatnymi uniesionymi żebrami środkowymi, wystającymi poza wierzchołek, tworzącymi wierzchołkowe wyrostki gruczołowe na powierzchni dolnej pokrywy zarówno górnych, jak i dolnych dzbanków; a podstawna połowa żebra środkowego rozwinęła się w kształcie paznokcia grzebień gruczołowy”. [ potrzebne źródło ] Jednak wielu autorów wkrótce wyraziło swoje wątpliwości co do tego, czy N. zakriana zasługuje na status gatunku, aw Pitcher Plants of Borneo Anthea Phillipps , Anthony Lamb i Ch'ien Lee , cechy te uznano za mieszczące się w granicach naturalnej zmienności N. fusca .
Nepenthes sp. A
W swojej monografii Nepenthes of Borneo z 1997 roku Charles Clarke wymienia nieopisany takson „ Nepenthes sp . A”, który został zarejestrowany w Parku Narodowym Gunung Mulu w Sarawak . Jest bardzo podobny do N. fusca i może być z nim tego samego gatunku, chociaż jego ubarwienie jest nietypowe dla tego gatunku. Dzbanki tej rośliny pasują do opisu N. faizaliana dokonanego przez JH Adama i CC Wilcocka , ale obecnie wiadomo, że ten ostatni ma okrągłą pokrywę (w przeciwieństwie do wąsko trójkątnej w N. fusca i „ Nepenthes sp. A”), co sugeruje, że te dwa taksony nie są blisko spokrewnione. Clarke sugeruje, że ten takson może podlegać bardziej inkluzywnej koncepcji N. fusca Jebba i Cheeka , ale zachowuje go jako gatunek nieopisany, ponieważ pozostaje słabo poznany.
„ Nepentes sp. A” został po raz pierwszy zilustrowany w artykule Anthei Phillipps i Anthony'ego Lamb z 1988 roku , w którym uznano go za gatunek nieopisany.
Opis
Nepenthes fusca to roślina pnąca. Łodyga może osiągnąć długość do 10 m i średnicę do 8 mm. Międzywęźla mają okrągły przekrój i długość do 7 cm.
Liście tego gatunku są petiolate i skórzaste w fakturze. Blaszka lub blaszka liściowa ma kształt jajowaty - podłużny i mierzy do 15 cm długości i 6 cm szerokości . Jego wierzchołek jest ostry do rozwartego, a nawet może być lekko skórzasty . Podstawa blaszki stopniowo zmniejsza się w kierunku ogonka liściowego . Ogonek (≤4 cm długości) jest rowkowany wzdłużnie i zawiera parę wąskich skrzydełek, które tworzą na wpół amplexową osłonę wokół łodygi. Po obu stronach znajdują się do 3 żył podłużnych żebra środkowe , chociaż są niewyraźne. Żyły pierzaste są liczne. Wąsy mierzą do 5 cm długości.
Rozety i dolne dzbanki są na całej długości cylindryczne. Zwykle dorastają do 20 cm wysokości i 4 cm szerokości, chociaż odnotowano wyjątkowe okazy do 28 cm. Para skrzydeł z frędzlami (o szerokości ≤5 mm) biegnie wzdłuż brzusznej powierzchni dzbana i zawiera elementy z frędzlami o długości do 10 mm i oddalone od siebie o 6 mm. Obszar gruczołowy jest ograniczony do dolnej części wewnętrznej powierzchni dzbanka. Gruczoły są małe, przerzedzone i występują w gęstości od 600 do 650 na centymetr kwadratowy. Strefa woskowa jest zredukowana. Usta dzbanka są ustawione poziomo z przodu, a z tyłu wydłużają się w szyję. The perystom jest spłaszczony i rozszerzony (szerokość ≤12 mm), ale ma tylko niewyraźne zęby (długość ≤0,3 mm). Wewnętrzna część perystomu stanowi około 51% całkowitej długości powierzchni przekroju poprzecznego. Pokrywa dzbanka lub wieczko ma bardzo wąski owalny kształt i ma charakterystyczny grzebień podstawy na dolnej powierzchni. Nierozgałęziona ostroga o długości do 10 mm jest umieszczona w pobliżu podstawy pokrywy.
Górne dzbanki różnią się znacznie kształtem, są wąsko lejkowate w dolnych dwóch trzecich i stają się szeroko lejkowate powyżej. Są podobne pod względem wielkości do swoich niższych odpowiedników, zwykle mierząc do 18 cm, a niektóre większe formy osiągają 26 cm. Maleńkie gruczoły trawienne są rozłożyste i liczą od 1500 do 2000 na centymetr kwadratowy. Pokrywa dzbanka jest bardzo wąsko trójkątna, z krawędziami i wierzchołkiem zakrzywionymi w dół. W miotaczach powietrznych skrzydła są zredukowane do żeber.
Nepenthes fusca wytwarza zwarty kwiatostan racemose . Szypułka ma do 6 cm długości, podczas gdy osadka nie przekracza 10 cm. Częściowe szypułki są jedno- lub dwukwiatowe, do 8 mm długości i pozbawione przylistków . Płatki są eliptyczne i do 4 mm długości. Badanie 120 pyłku pobranych z okazu typowego ( Endert 3955 ) wykazało, że średnia średnica pyłku wynosi 34,8 μm ( SE = 0,6; CV = 9,1%).
Rozwijające się części rośliny pokryte są długimi , brązowymi włoskami. Jednak większość z nich znika podczas normalnego rozwoju, a dojrzałe części mają tylko rzadkie pokrycie krótkich, brązowych włosów.
Ekologia
Nepenthes fusca jest gatunkiem endemicznym Borneo , gdzie jego zasięg rozciąga się od środkowego Kalimantanu po północno- zachodni Sabah . Gatunek występuje na północno-zachodnim Borneo. Gatunek występuje na dużych wysokościach i zwykle występuje na wysokości od 1200 do 2500 m n.p.m. Jednak N. fusca był czasami zgłaszany z nizinnych wzgórz do 600 m, aw Sarawak został znaleziony zaledwie 300 mw lasach górskich.
Nepenthes fusca występuje najczęściej jako epifit w zacienionych, omszałych lasach na szczytach grzbietów, gdzie może rosnąć od 10 do 15 m nad ziemią. To sprawia, że jest szczególnie trudny do odnalezienia, a często jedynym dowodem jego obecności są martwe dzbany, które spadły na dno lasu. Pod tym względem można go uznać za „ekologiczny odpowiednik” N. bongso z Sumatry . Rzadziej N. fusca rośnie na lądzie w odsłoniętych miejscach w pobliżu lasów górskich lub wzdłuż dróg pozyskiwania drewna. Często jest sympatyczny z gatunkami takimi jak Odnotowano N. reinwardtiana , N. stenophylla i N. tentaculata , a także naturalne mieszańce z nimi wszystkimi.
Lokalizacje
Gatunek został zarejestrowany z wielu gór na Borneo. Można go znaleźć w kilku miejscach na górze Kinabalu , w tym w Kambarangoh , płaskowyżu Marai Parai , East Ridge i rzece Bambangan na wysokości około 1500 m. Rośnie również po stronie drogi łączącej siedzibę parku z elektrownią, na wysokości około 1550 m, mimo częstego przycinania w ramach remontów dróg. Jest to jedno z nielicznych miejsc, gdzie N. fusca jest łatwo widoczny dla zwiedzających. Te przydrożne rośliny zostały poważnie dotknięte przez El Niño zjawisko klimatyczne w latach 1997–1998. Wynikający z tego okres suszy poważnie uszczuplił populację, tak że „prawie wszystkie rośliny zostały zniszczone”. Pobliskie rośliny z bardziej osłoniętych miejsc radziły sobie lepiej i wydawało się, że wyzdrowiały do następnego roku. Wiele N. fusca zostało również przesadzonych na ścieżkę edukacyjną Mesilau .
Nepenthes fusca można oglądać wzdłuż drogi prowadzącej do nieczynnej kopalni miedzi Mamut, sąsiadującej z górą Kinabalu. Tam jest sympatyczny z N. macrovulgaris , N. stenophylla i naturalną hybrydą N. fusca × N. stenophylla ; N. burbidgeae rośnie w niewielkiej odległości. Gatunek ten występuje również na pobliskiej górze Tambuyukon .
Na górze Trusmadi zaobserwowano , że N. fusca rośnie epifitycznie na drzewach Eleocarpus na wysokości prawie 1800 m. Stwierdzono, że samotna roślina rosnąca na szczycie grzbietu na wysokości 1962 m ma małą żabę krzewiastą (prawdopodobnie Philautus aurantium ) w jednym z częściowo wysuszonych dzbanów o długości 15 cm. Rozproszone rośliny zostały również zarejestrowane ze skalistej polany na ok. 1592 m, rosnący obok paproci Gleichenia truncata i storczyków bambusowych ; rośliny te mają raczej niezbyt wyróżniające się czerwono nakrapiane, ale poza tym zwykłe zielone dzbanki, chociaż niezwykle łodyga i spód żebra głównego są prawie czarne.
Gatunek ten występuje obficie na Mount Alab , najwyższym szczycie pasma Crocker Range , gdzie udokumentowano wiele wariantów kolorystycznych, w tym jeden z całkowicie zielonymi dolnymi dzbanami, z wyjątkiem czerwonych plamek na wewnętrznej i dolnej stronie pokrywy. Nietypowa żółta forma rośnie na górze Lumarku w południowo-zachodniej Sabah. Inne godne uwagi lokalizacje to Kimanis - Keningau Road, która biegnie przez Crocker Range i obszar szczytu Mount Apo Dari (gdzie rośnie na 1500 m).
Na górze Mulu w Sarawak N. fusca (znaleziona poniżej 1200 m) wydaje się zajmować odrębną strefę wysokościową od N. vogelii (1200–1500 m) i N. hurrelliana (powyżej 1500 m), z których oba są również epifitami. W Hose Mountains w środkowym Sarawaku N. fusca zwykle rośnie jako epifit w lasach dolnoreglowych na wysokości 700–1200 m. Jest tam też niespotykanym mieszkańcem przydrożnych nasypów.
Stan ochrony
Charles Clarke zauważył, że ponieważ znaczne populacje N. fusca leżą w granicach parków narodowych , „jest mało prawdopodobne, aby były zagrożone w dającej się przewidzieć przyszłości”. Za największe zagrożenie dla przetrwania gatunku na wolności uważa się niszczenie siedlisk . Kłusownictwo na rośliny jest znacznie mniejszym problemem, ponieważ gatunek ten nie jest szczególnie poszukiwany w hobby roślin mięsożernych, a jego epifityczny pokrój sprawia, że jest w dużej mierze niedostępny dla kolekcjonerów.
Gatunki pokrewne
Do najbliższych krewnych N. fusca należą gatunki borneańskie N. epiphytica , N. hurrelliana , N. platychila , N. stenophylla i N. vogelii . Szerzej, należy do luźno zdefiniowanego „ N. maxima ”, który obejmuje również N. boschiana , N. chaniana , N. eymae , N. faizaliana , N. klossii i N. maxima . Enigmatyczny N. mollis , który według niektórych autorów jest współgatunkowy z N. hurrelliana , może być również blisko spokrewniony.
Dolne dzbany N. hurrelliana są charakterystyczne, ale górne są bardzo podobne do dzbanów N. fusca . Spośród flory dzbanecznika borneańskiego tylko te dwa gatunki mają tak wąskie trójkątne wieko. Górne dzbanki N. hurrelliana różnią się poziomym otworem gębowym, który gwałtownie wznosi się w długą szyję z tyłu oraz owłosionym grzebieniem u podstawy na spodzie pokrywy.
Nepenthes hurrelliana jest szczególnie podobny do formy N. fusca z południowej części Crocker Range w Sabah . Ta forma wykazuje szerszy perystom, dłuższą szyję i bardziej trójkątną pokrywę niż większość innych przykładów tego gatunku. Jednak perystom nadal nie jest tak dobrze rozwinięty jak u N. hurrelliana , a roślinie brakuje gęstego indumentum tego ostatniego. Ponadto N. hurrelliana różni się rozmieszczeniem gruczołów nektarowych na dolnej powierzchni pokrywy.
Pierwsza znana kolekcja N. vogelii , wykonana w 1961 roku, została oznaczona jako N. fusca . W 1969 roku botanik Shigeo Kurata zbadał ten okaz i zauważył, że nie mieści się on w znanej odmianie N. fusca . Niemniej jednak gatunek pozostawał nieopisany do 2002 r. Nepenthes vogelii różni się tym, że ma znacznie mniejsze dzbanki i brak wypustek na spodzie pokrywy. Ponadto wieko N. vogelii jest szeroko trójkątne, w przeciwieństwie do wąsko trójkątnej pokrywki N. fusca . Charakterystyczny jest również kolor dzbanów – jasnokremowy z ciemnymi plamkami.
Nepenthes faizaliana również wykazuje podobieństwo do N. fusca . W opisie tych pierwszych JH Adam i CC Wilcock wyróżnili te taksony na podstawie budowy kwiatostanu, wielkości obszaru gruczołowego na wewnętrznej powierzchni dzbanów górnych oraz rozwoju i cech indumentum . Nepenthes fusca różni się również bardzo wąską pokrywą dzbanka, w przeciwieństwie do pokrywy oczodołowej N. faizaliana .
Nepenthes platychila , inny blisko spokrewniony gatunek, różni się od N. fusca znacznie szerszym perystomem i pokrywą oraz brakiem wypustek na dolnej powierzchni pokrywy. Uważa się również, że Nepenthes fusca jest blisko spokrewniony z N. eymae i N. maxima z Sulawesi , które są szeroko rozpowszechnione w Sulawesi, Nowej Gwinei i na Malukach .
Naturalne hybrydy
Ze względu na szerokie rozprzestrzenienie na Borneo, N. fusca tworzy naturalne hybrydy ze stosunkowo dużą liczbą innych gatunków. Jednak, podobnie jak N. fusca , często trudno je znaleźć ze względu na epifityczny zwyczaj wzrostu tego gatunku.
N. burbidgeae × N. fusca
Nepenthes burbidgeae × N. fusca jest znany co najmniej od początku lat 80. XX wieku, kiedy to został znaleziony podczas wyprawy do Sabah.
N. fusca × N. lowii
Ta hybryda została początkowo zidentyfikowana przez Charlesa Clarke'a jako skrzyżowanie N. chaniana (znanego wówczas jako N. pilosa ) i N. lowii . Jednak w swojej książce z 2008 roku Pitcher Plants of Borneo , Anthea Phillipps , Anthony Lamb i Ch'ien Lee wskazali, że rośliny wykazują wpływy N. fusca , takie jak trójkątna pokrywa i wydłużona szyja. Autorzy zauważyli, że zarówno N. fusca, jak i N. lowii są powszechne na szczycie góry Alab , gdzie występuje ta roślina, podczas gdy N. chaniana jest rzadka. Inny możliwy gatunek rodzicielski, N. stenophylla , najwyraźniej nie występuje na tym stanowisku.
Ten krzyż został pierwotnie odkryty przez Roba Cantleya i Charlesa Clarke'a na Bukit Batu Buli w Sarawak . Clarke znalazł później większe rośliny tej hybrydy w Crocker Range of Sabah , szczególnie w pobliżu szczytu Mount Alab. Niedawno zarejestrowano pojedynczą roślinę z góry Trusmadi . Dzbanki tego krzyża mają lekkie zwężenie w środku i mają kolor od zielonego do ciemnofioletowego.
Ta hybryda różni się od N. fusca obecnością włosia na spodniej stronie powieki. I odwrotnie, ma gęstą indumentum na łodydze i na brzegach blaszki, w porównaniu z praktycznie nagą łodygą i liśćmi N. lowii . Różni się również od N. lowii bardziej rozwiniętym perystomem , który ma okrągły przekrój. Podczas gdy dolne dzbany N. lowii mają wydatne zęby, dzbanki N. fusca × N. lowii są niewyraźne. Ponadto na spodzie powieki znajduje się wyrostek gruczołowy, cecha odziedziczona po N. fusca .
Nepenthes fusca × N. lowii trudno pomylić z jego przypuszczalnym gatunkiem rodzicielskim, ale jest nieco podobny do N. chaniana × N. veitchii . Tę drugą hybrydę można odróżnić po perystomie, który jest szerszy, bardziej rozszerzony i mniej cylindryczny. Ponadto ta hybryda ma mniej owalną pokrywę, w której brakuje włosia charakterystycznego dla N. lowii oraz gęstszą okrywę pokrywającą łodygę i liście.
N. fusca × N. reinwardtiana
Odnotowano przypuszczalną krzyżówkę między N. fusca i N. reinwardtiana . Powszechnie uważa się, że Nepenthes naquiyuddinii jest heterotypowym synonimem N. reinwardtiana , ale może również reprezentować tę hybrydę, ponieważ oba domniemane gatunki rodzicielskie rosną w bliskiej odległości od niej.
N. fusca × N. stenophylla
Mieszaniec ten znany jest ze wschodnich zboczy góry Trusmadi , gdzie rośnie w lasach dolnoreglowych . Na tym obszarze pospolite są zarówno N. fusca , jak i N. stenophylla . Został również nagrany z kopalni miedzi Mamut. Bardziej przypomina N. stenophylla , ale różni się kształtem pokrywy, która jest bardziej owalna.
N. fusca × N. tentaculata
Nepenthes fusca × N. tentaculata został odkryty przez Linusa Gokusinga w pobliżu szczytu góry Alab , gdzie rośnie w lesie górnoreglowym na wysokości około 1800 do 2000 m. Jest sympatyczny z obydwoma gatunkami rodzicielskimi, które są liczne na tym obszarze.
Inne hybrydy
Odnotowano również naturalne krzyżówki z N. platychila , N. rajah i N. veitchii .
Dzbanki N. hurrelliana mają z grubsza wygląd pośredni między dzbanami N. fusca i N. veitchii . Doprowadziło to do spekulacji na temat rodowodu tego gatunku, a wielu autorów sugeruje możliwe hybrydogenne . Jednak N. hurrelliana różni się od naturalnej hybrydy N. fusca × N. veitchii i większość autorów uważa ją obecnie za ważny gatunek.
Uprawa
Opublikowano niewiele informacji na temat rosnących wymagań N. fusca . W 2004 roku zawodowy ogrodnik Robert Sacilotto napisał artykuł dla Carnivorous Plant Newsletter , podsumowujący zmierzone tolerancje kilku górskich gatunków Nepenthes na podstawie eksperymentów przeprowadzonych w latach 1996-2001.
Sacilotto stwierdził, że N. fusca toleruje szeroki zakres warunków; z wyjątkiem roślin nietraktowanych fungicydami , żadna grupa testowa nie wykazała wskaźnika przeżycia poniżej 75%. Stwierdzono, że Nepenthes fusca toleruje temperatury w zakresie od 10 do 38 ° C (50 do 100 ° F). Do dobrego wzrostu konieczny był nocny spadek temperatury poniżej 21 ° C (70 ° F); rośliny, które nie były narażone na taką kroplę, rosły słabo i wytwarzały mniej dzbanów. Eksperymenty wykazały, że N. fusca najlepiej rośnie przy wilgotności względnej mieści się w przedziale od 65 do 90%.
Gatunek wydawał się najlepiej radzić sobie na podłożach uprawowych z dużą zawartością materii organicznej (takich jak mieszanka składająca się z 10% kawałków mchu torfowego , 30% perlitu i 60% dowolnej kombinacji mchu torfowca i kory jodły ) . Najlepsze rezultaty dawała gleba o lekko kwaśnym odczynie od 4,5 do 5,0. Optymalna przewodność gleby wydawała się leżeć między 10 a 45 mikrosiemensów .
Natężenie oświetlenia 6400–8600 lx (600–800 fc ) okazało się optymalne, gdy rośliny były uprawiane w świetle słonecznym, wysokoprężnymi lampami sodowymi i metalohalogenkowymi . Jednak okazy umieszczone pod równą kombinacją Gro-Lux i świetlówek z zimną bielą przy 5400–7500 lx (500–700 fc) wykazywały najbardziej żywe kolory (chociaż tempo wzrostu pozostało takie samo). Rośliny przeniesione z pierwszego do drugiego ustawienia światła wykazywały znaczną zmianę pigmentacji; zielone blaszki liściowe zbrązowiały, a plamki na dzbankach wyraźnie pociemniały.
Nepenthes fusca dobrze reaguje na nawóz o stężeniu ćwierć dawki , który zastosowano do dzbanów. Mrówki były również skutecznym źródłem pożywienia.
Notatki
A. ^ We wrześniu i październiku 1925 r. Endert zbadał pagórkowaty teren wokół góry Kemul, kilkakrotnie wspinając się na szczyt (1847 m) oraz sąsiednie doliny Long Mehiang, Long Kiau i Long Petak. Zebrał N. fusca 12 października i N. mollis 17 października.
B. ^ Łaciński opis N. fusca z monografii Dansera brzmi :
Folia mediocria breviter petiolata, blaszka lancetowata, nervis longitudinalibus utrinque c. 2, caulis pochwy 1/2 amplectente; ascidia rosularum ignota; ascidia minora magnitudine mediocria, parte gorszy anguste ovata, os versus subcylindrica, parte superiore alis 2 fimbriatis; peristomio in collum elongato, applanato, 4-10 mm lato, costis c. 1/3-2/3 mm distanceibus, dentibus c. tam longis quam latis; operculo anguste ovato, subcordato, facie gorszy appendice lateraliter applanata; ascidia superiora magnitudine mediocria, infundibuliformia, costis 2 prominentibus; peristomio in collum elongato, applanato, 3-8 mm lato, costis 1/3-1/4 mm distanceibus, dentibus brevissimis; operculo anguste ovato, subcordato, facie gorszy prope basin appendice lateraliter applanata; inflorescentia racemis parvus, pedicillis gorszyibus c. 8 mm longis, omnibus 1-floris v. partim 2-floris; indumentum iuventute densissimum, denique passim densum, breve, e pilis patentibus crassis simplicibus v. basi ramosis compositum.
C. ^ Niektórzy autorzy traktują N. fallax jako synonim N. stenophylla , podczas gdy inni uważają je za dwa odrębne gatunki, przy czym rośliny powszechnie określane jako N. stenophylla faktycznie reprezentują N. fallax .
D. ^ Podgatunek został nazwany na cześć Zakri Abdula Hamida . Takson ten, wraz z N. curtisii ( sensu JHAdam & Wilcock), jest uważany przez niektórych taksonomów za heterotypowy synonim N. stenophylla .
Dalsza lektura
- Beaman, JH & C. Anderson 2004. Rośliny Mount Kinabalu: 5. Rodziny dwuliścienne od Magnoliaceae do Winteraceae . Publikacje historii naturalnej (Borneo), Kota Kinabalu.
- Benz, MJ, EV Gorb & SN Gorb 2012. Zróżnicowanie mikrostruktury strefy śliskiej w dzbankach dziewięciu mięsożernych taksonów Nepenthes . Interakcje stawonogów z roślinami 6 (1): 147–158. doi : 10.1007/s11829-011-9171-2
- Bonhomme, V., H. Pelloux-Prayer, E. Jousselin, Y. Forterre, J.-J. Labat & L. Gaume 2011. Śliski czy lepki? Różnorodność funkcjonalna w strategii odłowu Nepenthes . Nowy fitolog 191 (2): 545–554. doi : 10.1111/j.1469-8137.2011.03696.x
- Bourke, G. 2011. Nepenthes of Mulu National Park. Carniflora Australis 8 (1): 20–31.
- Buch, F., M. Rott, S. Rottloff, C. Paetz, I. Hilke, M. Raessler & A. Mithöfer 2012. Wydzielany płyn-pułapka mięsożernych roślin Nepenthes nie nadaje się do wzrostu drobnoustrojów. Roczniki Botaniki 111 (3): 375–383. doi : 10.1093/aob/mcs287
- Corner, EJH 1996. Rośliny dzbanowe ( Nepenthes ). W: KM Wong i A. Phillipps (red.) Kinabalu: Szczyt Borneo. Wydanie poprawione i rozszerzone. Towarzystwo Sabah, Kota Kinabalu. s. 115–121. ISBN 9679994740 .
- Fretwell, S. 2013. Powrót na Borneo po gigantyczne Nepenthes . Część 1: Rezerwat przyrody Mesilau, Ranau. Wiktoriańskie Towarzystwo Roślin Mięsożernych Inc. 107 : 6–13.
- Fretwell, S. 2013. Powrót na Borneo, aby zobaczyć gigantyczne Nepenthes . Część 2: Mt Tambuyukon i Poring. Wiktoriańskie Towarzystwo Roślin Mięsożernych Inc. 108 : 6–15.
- Kurata, S. 1969. Wyprawa na Mindoro / Północne Borneo. Część 3. The Journal of Insectivorous Plant Society nr 47.
- Lee, CC 2000. Ostatnie odkrycia Nepenthes . [wideo] Trzecia Konferencja Międzynarodowego Towarzystwa Roślin Mięsożernych, San Francisco, USA.
- McPherson, SR & A. Robinson 2012. Przewodnik terenowy po roślinach dzbanowych na Borneo . Redfern Natural History Productions, Poole.
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich i G. Heubl 2001. Filogeneza molekularna Nepenthaceae oparta na analizie kladystycznej danych dotyczących sekwencji intronów plastydu trnK. Biologia roślin 3 (2): 164–175. doi : 10.1055/s-2001-12897
- (w języku niemieckim) Meimberg, H. 2002. Molekular-systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl. doktorat praca magisterska, Uniwersytet Ludwika Maksymiliana w Monachium, Monachium.
- Meimberg, H. & G. Heubl 2006. Wprowadzenie markera jądrowego do analizy filogenetycznej Nepenthaceae. Biologia roślin 8 (6): 831–840. doi : 10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006. Analiza porównawcza translokowanej kopii intronu trnK w mięsożernej rodzinie Nepenthaceae. Filogenetyka molekularna i ewolucja 39 (2): 478–490. doi : 10.1016/j.ympev.2005.11.023
- (po japońsku) Oikawa, T. 1992. Nepenthes fusca Dans .. W: Muyū kusa - Nepenthes ( 無憂草 - Nepenthes ) . [ Znikający żal .] Parco Co., Japonia. s. 42–45.
- Renner, T. & CD Specht 2011. Trudna sytuacja: ocena adaptacji do mięsożerności roślin w Caryophyllales za pomocą stochastycznego mapowania znaków. International Journal of Plant Sciences 172 (7): 889–901. doi : 10.1086/660882
- Thorogood, C. 2010. Malezyjskie Nepenthes: Perspektywy ewolucyjne i taksonomiczne . Nova Science Publishers, Nowy Jork.