O6 - Benzyloguanina

O6 ^- Benzyloguanina

Nazwy
nazwa IUPAC 6-(Benzyloksy)-7H - puryn-2-amina
Inne nazwy 6-(Benzyloksy)guanina; 6- O -Benzyloguanina; O(6)-bGua; O6-BG
Identyfikatory
Numer CAS	19916-73-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	4417
Karta informacyjna ECHA	100.161.788
Identyfikator klienta PubChem	4578
UNII	01KC87F8FE   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20173700
InChI InChI=1S/C12H11N5O/c13-12-16-10-9(14-7-15-10)11(17-12)18-6-8-4-2-1-3-5-8/h1- 5,7H,6H2,(H3,13,14,15,16,17) Klucz: KRWMERLEINMZFT-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C12H11N5O/c13-12-16-10-9(14-7-15-10)11(17-12)18-6-8-4-2-1-3-5-8/h1- 5,7H,6H2,(H3,13,14,15,16,17) Klucz: KRWMERLEINMZFT-UHFFFAOYAI
UŚMIECH Nc3nc(OCc1ccccc1)c2nc[nH]c2n3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H11N5O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	241,254 g·mol -1
Gęstość	1,432 g/ml
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

O ⁶ Benzyloguanina - ( O6-BG ) jest syntetyczną pochodną guaniny . Jest środkiem przeciwnowotworowym . Swoje działanie wywiera działając jako samobójczy inhibitor enzymu alkilotransferazy O6-alkiloguanino-DNA, co prowadzi do przerwania naprawy DNA. O6-BG był stosowany klinicznie w połączeniu ze środkiem alkilującym temozolomidem w przypadku glejaka wielopostaciowego , jednak stwierdzono, że połączenie to jest nadmiernie toksyczne bez dodawania znaczących korzyści.

O6-BG jest również używany jako narzędzie biochemiczne w badaniu mechanizmów naprawy DNA.

Linki zewnętrzne

•   Friedman, HS (2000). „Czy wyczerpanie alkilotransferazy O6-alkiloguaniny-DNA może zwiększyć aktywność alkilatora w klinice?” (PDF) . Kliniczne badania nad rakiem . 6 (8): 2967–8. PMID 10955771 .