Peryfozyna

Peryfozyna

Nazwy
nazwa IUPAC Fosforan oktadecylu 1,1-dimetylopiperydynium-4-ylu
Inne nazwy D 21266; KRX 0401
Identyfikatory
Numer CAS	157716-52-4   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL372764
ChemSpider	130628
Karta informacyjna ECHA	100.217.789
IUPHAR/BPS	7424
Identyfikator klienta PubChem	148177
UNII	2GWV496552   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3048946
InChI InChI=1S/C25H52NO4P/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-24-29-31(27,28) 30-25-20-22-26(2,3)23-21-25/h25H,4-24H2,1-3H3
UŚMIECH [O-]P(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC1CC[N+](C)(C)CC1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 25 H 52 N O 4 P
Masa cząsteczkowa	461,668 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Peryfozyna (również KRX-0401 ) jest byłym kandydatem na lek, który był opracowywany dla różnych wskazań nowotworowych. Jest to alkilo- fosfolipid strukturalnie spokrewniony z miltefozyną . Peryfozyna przerywa szlak PI3K/AKT/mTOR, działając jako allosteryczny inhibitor AKT ukierunkowany na domenę homologii plekstryny AKT. Został opracowany przez firmę Keryx Biopharmaceuticals, która uzyskała licencję od Æterna Zentaris Inc.

W 2010 r. peryfozyna uzyskała status leku sierocego w Stanach Zjednoczonych do leczenia szpiczaka mnogiego i nerwiaka niedojrzałego oraz szpiczaka mnogiego w UE. Jednak oba zostały później wycofane.

W 2011 r. znajdował się w badaniu III fazy dotyczącym raka jelita grubego i kolejnym dotyczącym szpiczaka mnogiego . W dniu 2 kwietnia 2012 roku ogłoszono, że peryfosyna nie powiodła się w badaniu klinicznym III fazy dotyczącym leczenia raka okrężnicy. Szczegółowe wyniki zostały opublikowane w czerwcu 2012 r. 11 marca 2013 r. Aeterna Zentaris ogłosiła przerwanie badania klinicznego III fazy peryfozyny w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie szpiczaka mnogiego.