Podfluoryt trifluorometylu
|
|||
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Podfluoryt trifluorometylu |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.006.157 | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
|
OCF 4 |
|||
| Masa cząsteczkowa | 104.004012 | ||
| Wygląd | Bezbarwny gaz | ||
| Temperatura topnienia | -213 ° C (-351,4 ° F; 60,1 K) | ||
| Temperatura wrzenia | -95 ° C (-139 ° F; 178 K) | ||
| Zagrożenia | |||
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |||
|
Główne zagrożenia
|
Toksyczny | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Podfluoryn trifluorometylu jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze CF
3 OF . Występuje jako bezbarwny gaz w temperaturze pokojowej i jest wysoce toksyczny. Jest to rzadki przykład podfluorytu ( związku z wiązaniem O-F). Otrzymuje się go w reakcji fluoru z tlenkiem węgla :
- 2 fa 2 + CO → CF 3 Z
Gaz hydrolizuje tylko powoli przy obojętnym pH .
Zastosowanie w chemii organicznej
Związek jest źródłem elektrofilowego fluoru. Stosowano go do wytwarzania α-fluoroketonów z eterów sililowo-enolowych . Zachowując się jak pseudohalogen , dodaje się do etylenu dając eter :
- CF 3 OF + CH 2 CH 2 → CF 3 OCH 2 CH 2 F
Kategorie: