Proflawina

Proflawina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Akrydyno-3,6-diamina
Identyfikatory
Numer CAS	92-62-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChEBI	CHEBI:8452 ;
ChEMBL	ChEMBL55400 ;
ChemSpider	6832 ;
Bank Leków	DB01123 ;
Karta informacyjna ECHA	100.001.976
KEGG	C11181 ;
PubChem CID	7099;
UNII	CY3RNB3K4T ;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID9043776 ;
	InChI InChI=1S/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2 Klucz: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2 Klucz: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYAC ;
	UŚMIECHA SIĘ n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)ccc(c3)N;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 13 H 11 N 3
Masa cząsteczkowa	209,252 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w Infoboksie

Proflawina , zwana także proflawiną i diaminoakrydyną , jest pochodną akryflawiny , środkiem dezynfekującym bakteriostatycznym przeciwko wielu bakteriom Gram-dodatnim . Stosowano go w postaci soli dichlorowodorkowej i półsiarczanowej jako miejscowy środek antyseptyczny , a wcześniej był stosowany jako środek antyseptyczny do moczu.

Wiadomo również, że proflawina ma działanie mutagenne na DNA poprzez interkalację pomiędzy parami zasad kwasów nukleinowych . Różni się od większości innych mutagennych tym, że powoduje delecje lub insercje par zasad, a nie substytucje. W obecności światła proflawina może powodować pęknięcia dwuniciowe w DNA .

Proflawina silnie absorbuje w niebieskim obszarze przy 445 nm (w wodzie o pH 7) ze współczynnikiem ekstynkcji molowej ok. 40 000. ^{[ potrzebny kontekst ]}