Regonyl

Regonyl
Dane kliniczne
Inne nazwy	TX-380; NSC-69588; 17β-octan 17α-etynylo-5α-androst-2-en-17β-olu; 17β-acetoksy-5α,17α-pregn-2-en-20-yne
Identyfikatory
	nazwa IUPAC [(5S , 8R , 9S , 10S , 13S , 14S , 17R ) -17-etynylo-10,13-dimetylo-1,4,5,6,7,8,9,11, octan 12,14,15,16-dodekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-17-ylu ;
Numer CAS	124-85-6;
Identyfikator klienta PubChem	159358;
ChemSpider	140149;
UNII	CBY5520366;
KEGG	C15186;
CHEBI	CHEBI:79703;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20924673 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C23H32O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	340,507 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CC(=O)O[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@@H]4[C@ @]3(CC=CC4)C)C)C#C;
	InChI InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19( 18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+, 23+/m1/s1; Klucz: SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N;

Regonyl (rozwojowa nazwa kodowa TX-380 ), znany również jako 17β-octan 17α-etynylo-5α-androst-2-en-17β-olu , jest lekiem steroidowym opisywanym jako antyprogestagen i „ antyprolaktyna ” (inhibitor prolaktyny). Badano hamowanie laktacji u suk . Ma minimalną lub żadną androgenną , estrogenową lub progestagenną , ale mówi się, że silnie hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady na poziomie centralnym i obwodowym oraz wyraźnie przeciwdziałać działaniu progesteronu . Jednak wydaje się, antyprogestagenowe działanie regonylu nie wynika z bezpośredniej interakcji z receptorem progesteronu . Działanie regonylu skutkuje cyklu rujowego i zaburzeniami owulacji . Regonyl zaproponowano do stosowania u ludzi, na przykład w leczeniu zaburzeń ginekologicznych, takich jak endometrioza i łagodna choroba piersi , oraz w antykoncepcja hormonalna .