Rybotyd 5-formamidoimidazolo-4-karboksyamidu

Rybotyd 5-formamidoimidazolo-4-karboksyamidu
Structure 5-formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
[(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(4-karbamoilo-5-formamido-1H - imidazol-1-ilo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metylodiwodorofosforan
Inne nazwy

Rybonukleotyd 5-formamidoimidazolo-4-karboksyamidu, FAICAR
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Siatka 5-formamidoimidazolo-4-karboksyamid + rybotyd
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C10H15N4O9P/c11-8(18)5-9(13-3-15)14(2-12-5)10-7(17)6(16)4(23-10)1-22- 24(19,20)21/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,18)(H,13,15)(H2,19,20,21)/t4- ,6-,7-,10-/m1/s1  check Y
    Klucz: ABCOOORLYAOBOZ-KQYNXXCUSA-N  check Y
  • InChI=1/C10H15N4O9P/c11-8(18)5-9(13-3-15)14(2-12-5)10-7(17)6(16)4(23-10)1-22- 24(19,20)21/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,18)(H,13,15)(H2,19,20,21)/t4- ,6-,7-,10-/m1/s1
    Klucz: ABCOOORLYAOBOZ-KQYNXXCUBS
  • C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O) NC=O)C(=O)N
  • O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](n1cnc(C(=O)N)c1NC=O)[C@H](O)[C@@H] 2O
Nieruchomości
C 10 H 15 N 4 O 9 P
Masa cząsteczkowa 366,22 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Rybotyd 5-formamidoimidazolo-4-karboksyamidu (lub FAICAR ) jest związkiem pośrednim w tworzeniu puryn . Jest tworzony przez enzym transformylazę AICAR z AICAR i 10-formylotetrahydrofolian .


  1. ^ USA.gov (24.06.2005). "FAICAR C10H15N4O9P" . PubChem . Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej . Źródło 2022-07-09 .