Semialdehyd 2-amino-3-karboksymukonowy

Semialdehyd 2-amino-3-karboksymukonowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2 Z )-2-amino-3-[(1 Z )-3-oksoprop-1-en-1-ylo]but-2-enodiowy
Identyfikatory
Numer CAS	16597-58-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:994 ;
ChemSpider	7822292 ;
Identyfikator klienta PubChem	5280673;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10274255 ;
	InChI InChI=1S/C7H7NO5/c8-5(7(12)13)4(6(10)11)2-1-3-9/h1-3H,8H2,(H,10,11)(H,12, 13)/p-2/b2-1-,5-4- Klucz: KACPVQQHDVBVFC-OIFXTYEKSA-L ;
	UŚMIECH C(=C/C(=C(\C(=O)O)/N)/C(=O)O)/C=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 7 N O 5
Masa cząsteczkowa	185,13 g/mol
Gęstość	1,527 g/ml
Temperatura wrzenia	389 ° C (732 ° F; 662 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	189 ° C (372 ° F; 462 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Semialdehyd 2-amino-3-karboksymukonowy jest związkiem pośrednim w metabolizmie tryptofanu w szlaku katabolicznym tryptofan-niacyna. Chinolinian jest neurotoksyną powstającą nieenzymatycznie z semialdehydu 2-amino-3-karboksymukonowego w tkankach ssaków. Semialdehyd 2-amino-3-karboksymukonowy jest enzymatycznie przekształcany w 2-aminomukonian przez semialdehyd 2-aminomukonowy.