sukcynylo-CoA

sukcynylo-CoA

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (9R ) -1-[(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(6-amino-9H - puryn-9-ylo)-4-hydroksy-3-(fosfonooksy)oksolan- 2-ylo]-3,5,9-trihydroksy-8,8-dimetylo-3,5,10,14,19-pentaokso-2,4,6-trioksa-18-tia-11,15-diaza-3λ Kwas 5,5λ 5 - difosfadokozan-22-owy
Identyfikatory
Numer CAS	604-98-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:15380   Y
ChemSpider	83179   Y
Karta informacyjna ECHA	100.009.163
Siatka	sukcynylo-koenzym + A
Identyfikator klienta PubChem	92133
UNII	BSI27HW5EQ   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40975809
InChI InChI=1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34) 35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32- 12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33 )(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13- ,18-,19-,20+,24-/m1/s1   Y Klucz: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N   Y InChI=1/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34) 35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32- 12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33 )(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13- ,18-,19-,20+,24-/m1/s1 Klucz: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPBJ
UŚMIECH O=C(O)CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)( O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 25 H 40 N 7 O 19 P 3 S
Masa cząsteczkowa	867.608
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Sukcynylo-koenzym A , w skrócie sukcynylo-CoA ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k oʊ ˈ eɪ / ) lub SucCoA , jest tioestrem kwasu bursztynowego i koenzymu A .

Źródła

Jest ważnym półproduktem w cyklu kwasu cytrynowego , gdzie jest syntetyzowany z α-ketoglutaranu przez dehydrogenazę α-ketoglutaranu poprzez dekarboksylację . W trakcie procesu dodaje się koenzym A.

Z B12 jako kofaktorem enzymatycznym jest również syntetyzowany z propionylo-CoA , nieparzystego kwasu tłuszczowego, który nie może ulegać beta-oksydacji. Propionylo-CoA jest karboksylowany do D-metylomalonylo-CoA, izomeryzowany do L-metylomalonylo-CoA i rearanżowany z wytworzeniem sukcynylo-CoA poprzez enzym zależny od witaminy _B12 . Chociaż sukcynylo-CoA jest produktem pośrednim cyklu kwasu cytrynowego , nie można go łatwo włączyć, ponieważ nie ma zużycia netto sukcynylo-CoA. Sukcynylo-CoA jest najpierw przekształcany w jabłczan, a następnie w pirogronian, skąd jest następnie transportowany do macierzy, aby wejść w cykl kwasu cytrynowego.

Los

Jest przekształcany w bursztynian poprzez hydrolityczne uwalnianie koenzymu A przez syntetazę sukcynylo-CoA (tiokinaza bursztynianowa).

Innym przeznaczeniem sukcynylo-CoA jest synteza porfiryny , w której sukcynylo-CoA i glicyna są łączone przez syntazę ALA , tworząc kwas δ-aminolewulinowy (dALA). Proces ten jest zaangażowanym krokiem w biosyntezie porfobilinogenu, a tym samym hemoglobiny.

Tworzenie

Sukcynylo-CoA można wytworzyć z metylomalonylo-CoA poprzez wykorzystanie dezoksyadenozylo-B12 ₍ dezoksyadenozylokobalaminy) przez enzym mutazę metylomalonylo-CoA . Ta reakcja, która wymaga witaminy B ₁₂ jako kofaktora, jest ważna w katabolizmie niektórych aminokwasów rozgałęzionych, jak również nieparzystołańcuchowych kwasów tłuszczowych.

Interaktywna mapa szlaków

Kliknij geny, białka i metabolity poniżej, aby przejść do odpowiednich artykułów.

[[Plik:

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

|alt=TCACycle_WP78 edytuj ]]

Edycja TCACycle_WP78