Spermatofit

Rośliny nasienne Zakres czasowy:
Sosna zwyczajna, Pinus sylvestris , członek Pinophyta ,
jawora Acer pseudoplatanus , członek Eudicots
naukowej klasyfikacji
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Klad :	Spermatofity
Podziały
nagonasienne Cycadophyta Ginkgophyta Pinofity Gnetophyta Bennettitales † okrytozalążkowe Pteridospermatophyta †
Synonimy
Fanerogamae Phaenogamae

  Spermatofit ( dosł. „Rośliny nasienne”; od starogreckiego σπέρματος ( spérmatos ) „ nasiona” i φυτόν (phytón) „roślina”), znany również jako phanerogam ( takson Phanerogamae ) lub phaenogam ( takson Phaenogamae ), to dowolny roślina produkująca nasiona , stąd alternatywna nazwa roślina nasienna . Spermatofity są podzbiorem embrionów lub rośliny lądowe. Obejmują one najbardziej znane rodzaje roślin, w tym wszystkie kwiaty i większość drzew , ale wykluczają niektóre inne rodzaje roślin, takie jak paprocie , mchy , algi .

Termin phanerogams lub phanerogamae pochodzi od greckiego φανερός ( phanerós ), oznaczającego „widoczny”, w przeciwieństwie do cryptogamae (od starogreckiego κρυπτός (kruptós) „ukryty”), wraz z przyrostkiem γαμέω ( gaméō ), oznaczającym „do ożenić". Terminy te odróżniały rośliny z ukrytymi narządami płciowymi (cryptogamae) od roślin z widocznymi narządami płciowymi (phanerogamae).

Opis

Zachowane spermatofity tworzą pięć działów, z których pierwsze cztery są tradycyjnie zgrupowane jako nagonasienne , rośliny, które mają niezamknięte, „nagie nasiona”:

• Cycadophyta , sagowce, subtropikalna i tropikalna grupa roślin,
• Ginkgophyta , która obejmuje jeden żyjący gatunek drzewa z rodzaju Ginkgo ,
• Pinophyta , drzewa iglaste, które są drzewami i krzewami stożkowymi oraz
• Gnetophyta , gnetofity , różne rośliny drzewiaste z reliktowych rodzajów Ephedra , Gnetum i Welwitschia .

Piąty istniejący podział to rośliny kwitnące , znane również jako okrytozalążkowe lub magnoliofity, największa i najbardziej zróżnicowana grupa spermatofitów:

• Rośliny okrytozalążkowe , kwitnące, posiadają nasiona zamknięte w owocu , w przeciwieństwie do roślin nagonasiennych.

Oprócz pięciu żywych taksonów wymienionych powyżej, zapis kopalny zawiera dowody na istnienie wielu wymarłych taksonów roślin nasiennych, między innymi:

• Pteridospermae , tak zwane „paprocie nasienne”, były jedną z najwcześniej odnoszących sukcesy grup roślin lądowych, a lasy zdominowane przez paprocie nasienne były powszechne w późnym paleozoiku .
• Glossopteris był najbardziej znanym rodzajem drzew na starożytnym południowym superkontynencie Gondwany w okresie permu .

W okresie triasu znaczenie ekologiczne paproci nasiennych spadło, a przedstawiciele współczesnych grup nagonasiennych byli liczni i dominujący do końca kredy , kiedy rośliny okrytozalążkowe promieniowały.

Historia ewolucyjna

Główny artykuł: Ewolucyjna historia roślin § Nasiona

Zdarzenie duplikacji całego genomu u przodka roślin nasiennych miało miejsce około . Dało to początek serii zmian ewolucyjnych, które doprowadziły do ​​powstania roślin nasiennych.

Środkowy dewon (385 milionów lat) prekursor roślin nasiennych z Belgii został zidentyfikowany przed najwcześniejszymi roślinami nasiennymi o około 20 milionów lat. Runcaria , mała i promieniście symetryczna, to megasporangium pokryte powłoką , otoczone kopułą. Megasporangium ma nieotwarte dystalne przedłużenie wystające ponad wielopłatową powłokę . Podejrzewa się, że rozszerzenie było zaangażowane w zapylanie anemofilne (wiatrowe) . Runcaria rzuca nowe światło na sekwencję nabywania postaci prowadzącą do nasienia. Runcaria ma wszystkie cechy roślin nasiennych z wyjątkiem stałej okrywy nasiennej i systemu prowadzącego pyłek do nasion.

Relacje i nazewnictwo

Dalsze informacje: Gnetophyta § Klasyfikacja

Rośliny nasienne są podkladą roślin naczyniowych ( tracheofitów ) i były tradycyjnie podzielone na rośliny okrytozalążkowe lub rośliny kwitnące i nagozalążkowe , które obejmują gnetofity , sagowce , miłorząb i drzewa iglaste . Starsze badania morfologiczne wierzyły w ścisły związek między gnetofitami a okrytozalążkowymi, w szczególności oparty na elementach naczyń . Jednak badania molekularne (i niektóre nowsze prace morfologiczne i kopalne) ogólnie wykazały klad nagonasiennych , z gnetofitami w drzewach iglastych lub w ich pobliżu. Na przykład jeden powszechnie proponowany zestaw relacji jest znany jako hipoteza gne-pine i wygląda następująco:

Spermatofity	okrytozalążkowe (rośliny kwitnące) nagonasienne sagowce Ginkgo Pinaceae (rodzina sosnowatych) gnetofity inne drzewa iglaste

Relacji między tymi grupami nie należy jednak uważać za ustalone.

Inne klasyfikacje grupują wszystkie rośliny nasienne w jednym dziale , z klasami dla pięciu grup:

• Podział Spermatophyta
  • Cycadopsida , sagowce
  • Ginkgoopsida , miłorząb
  • Pinopsida , drzewa iglaste („Coniferopsida”)
  • Gnetopsida , gnetofity
  • Magnoliopsida , rośliny kwitnące lub Angiospermopsida

Bardziej nowoczesna klasyfikacja klasyfikuje te grupy jako oddzielne działy (czasami w ramach Superdivision Spermatophyta ):

• Cycadophyta , sagowce
• Ginkgophyta , miłorząb
• Pinophyta , drzewa iglaste
• Gnetophyta , gnetofity
• Magnoliophyta , rośliny kwitnące

Alternatywna filogeneza spermatofitów oparta na pracy Novíkova i Barabaš-Krasni 2015 z autorami taksonów roślin z Anderson, Anderson i Cleal 2007 pokazująca pokrewieństwo wymarłych kladów.

spermatofitina †Moresnetiopsida Doweld 2001 † Lyginopteridopsida Novák 1961 poprawka. Anderson, Anderson i Cleal 2007 † Pachytestopsida Doweld 2001 † Callistophytales Rothwell 1981 poprawka. Anderson, Anderson i Cleal 2007 † Peltaspermopsida Doweld 2001 † Umkomasiales Doweld 2001 †Phasmatocycadopsida Doweld 2001 †Pentoxylopsida Pant ex Doweld 2001 †Dictyopteridiopsida Doweld 2001 † Cycadeoideopsida Scott 1923 † Caytoniopsida Thomas ex Frenguelli 1946 Magnoliopsida (rośliny kwitnące) Akrogimnospermy Cycadopsida (Cycads) Ginkgoopsida (Miłorząb) Pinopsida (Drzewa iglaste)

Paprocie nasienne

Nieprzypisane spermatofity:

• †Avatiaceae Anderson & Anderson 2003
• †Axelrodiopsida Anderson & Anderson
• † Alexiales Anderson i Anderson 2003
• †Hamshawviales Anderson & Anderson 2003
• † Hexapterospermale Doweld 2001
• † Hlatimbiales Anderson i Anderson 2003
• †Matatiellales Anderson & Anderson 2003
• †Petriellales Taylor i in. 1994
• † Arberiopsida Doweld 2001
• † Czekanowskiales Taylor et al. 2008
• †Iraniales E. Taylor i in. 2008
• †Vojnovskyales E. Taylor i in. 2008
• † Hermanophytales E. Taylor i in. 2008
• †Dirhopalostachyaceae E. Taylor et al. 2008

Bibliografia

•   Kron, Kathleen A; Chase, Mark W (2005-11-17). Systematyka molekularna i filogeneza roślin nasiennych: podsumowanie analizy oszczędności danych dotyczących sekwencji rbcL . s. 243–252. ISBN 9780521022897 . , w Gibbs i in. (1995)
•   Gibbs, Adrian J.; Calisher, Charles H .; García-Arenal, Fernando, wyd. (1995). Molekularne podstawy ewolucji wirusów . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 9780521022897 .
•    Soltis, Niemcy ; Soltis, PS ; Zanis, MJ (1 października 2002). „Filogeneza roślin nasiennych na podstawie dowodów z ośmiu genów” . Amerykański Dziennik Botaniki . 89 (10): 1670–1681. doi : 10.3732/ajb.89.10.1670 . PMID 21665594 . S2CID 2444652 .