Thial
W chemii organicznej tial lub tioaldehyd jest grupą funkcyjną podobną do aldehydu , RC(O)H , w której atom siarki ( S) zastępuje atom tlenu (O) aldehydu ( R oznacza alkil lub aryl Grupa). Tioaldehydy są jeszcze bardziej reaktywne niż tioketony . Niezakłócone tioaldehydy są na ogół zbyt reaktywne, aby można je było wyodrębnić — na przykład tioformaldehyd , tritianu H2C =S , kondensuje do cyklicznego trimeru 1,3,5- . Tioakroleina, H 2 C=CHCH=S , powstająca w wyniku rozkładu allicyny z czosnku , ulega samoczynnej reakcji Dielsa-Aldera dając izomeryczne winyloditiiny . Chociaż tioformaldehyd jest wysoce reaktywny, znajduje się w przestrzeni międzygwiazdowej wraz z jego mono- i di-deuterowanymi izotopologami . Jednak przy wystarczającej objętości sterycznej można wyizolować stabilne tioaldehydy.
We wczesnych pracach istnienie tioaldehydów wywnioskowano na podstawie procesów pułapkowania. Na przykład zaproponowano reakcję Fc 2 P 2 S 4 z benzaldehydem w celu utworzenia tiobenzaldehydu, który tworzy cykloaddukt z ylidami ditiofosfiny, tworząc pierścień C2PS3 .