tioformaldehyd

tioformaldehyd
Structural formula of thioformaldehyde
Ball-and-stick model of the thioformaldehyde molecule
Nazwy
Inne nazwy
metanowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Numer WE
  • 200-454-1
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/CH2S/c1-2/h1H2
    Klucz: DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N
  • C=S
Nieruchomości
CH 2 S
Masa cząsteczkowa 46.09
Wygląd nieznany
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Tioformaldehyd jest organicznym związkiem siarki o wzorze CH 2 S. Związek ten jest bardzo rzadko obserwowany, ponieważ oligomeryzuje do 1,3,5-tritianu , który jest trwałym bezbarwnym związkiem o tym samym wzorze empirycznym. Pomimo swojej niestabilności w normalnych warunkach ziemskich, cząsteczka została zaobserwowana w ośrodku międzygwiazdowym i przyciągnęła wiele uwagi ze względu na swoją fundamentalną naturę. Skłonność tioformaldehydu do tworzenia łańcuchów i pierścieni jest przejawem zasady podwójnego wiązania .

Chociaż tioformaldehyd ma tendencję do oligomeryzacji, znanych jest wiele kompleksów metali. Jednym z przykładów jest Os(SCH2 ) (CO) 2 ( PPh3 ) 2 .

Synteza kompleksu tioformaldehydu wolframu.
Synteza kompleksu tioformaldehydu osmu.
  1. Referencje _
  2. Bibliografia _ Ramsay, DA (1983). „Spektroskopia formaldehydu i tioformaldehydu”. Roczny przegląd chemii fizycznej . 34 : 31–58. Bibcode : 1983ARPC...34...31C . doi : 10.1146/annurev.pc.34.100183.000335 .
  3. ^   Schenk, Wolfdieter A. (2011). „Chemia koordynacyjna małych cząsteczek zawierających siarkę: perspektywa osobista”. Dalton Trans . 40 (6): 1209-1219. doi : 10.1039/C0DT00975J . PMID 21088787 .