tioformaldehyd
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Inne nazwy metanowy
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
Numer WE |
|
||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
CH 2 S | |||
Masa cząsteczkowa | 46.09 | ||
Wygląd | nieznany | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Tioformaldehyd jest organicznym związkiem siarki o wzorze CH 2 S. Związek ten jest bardzo rzadko obserwowany, ponieważ oligomeryzuje do 1,3,5-tritianu , który jest trwałym bezbarwnym związkiem o tym samym wzorze empirycznym. Pomimo swojej niestabilności w normalnych warunkach ziemskich, cząsteczka została zaobserwowana w ośrodku międzygwiazdowym i przyciągnęła wiele uwagi ze względu na swoją fundamentalną naturę. Skłonność tioformaldehydu do tworzenia łańcuchów i pierścieni jest przejawem zasady podwójnego wiązania .
Chociaż tioformaldehyd ma tendencję do oligomeryzacji, znanych jest wiele kompleksów metali. Jednym z przykładów jest Os(SCH2 ) (CO) 2 ( PPh3 ) 2 .
- Referencje _
- Bibliografia _ Ramsay, DA (1983). „Spektroskopia formaldehydu i tioformaldehydu”. Roczny przegląd chemii fizycznej . 34 : 31–58. Bibcode : 1983ARPC...34...31C . doi : 10.1146/annurev.pc.34.100183.000335 .
- ^ Schenk, Wolfdieter A. (2011). „Chemia koordynacyjna małych cząsteczek zawierających siarkę: perspektywa osobista”. Dalton Trans . 40 (6): 1209-1219. doi : 10.1039/C0DT00975J . PMID 21088787 .
Kategoria: