Dwuacetylen
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Buta-1,3-diyn |
|
| Inne nazwy 1,3-Butadiyn Biacetylen Butadien |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1236317 | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.006.641 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 4 H 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 50,060 g · mol -1 |
| Wygląd | Gaz |
| Temperatura wrzenia | 10 ° C (50 ° F; 283 K) |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Łatwopalny; Tworzenie nadtlenków |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Diacetylen (znany również jako butadiyn ) jest związkiem organicznym o wzorze C 4 H 2 . Jest to najprostszy związek zawierający dwa wiązania potrójne . Jest to pierwsza z serii polyynes , które mają znaczenie teoretyczne, ale nie praktyczne.
Występowanie
Diacetylen został zidentyfikowany w atmosferze Tytana iw mgławicy protoplanetarnej CRL 618 dzięki charakterystycznemu widmu wibracyjnemu . Proponuje się, że powstaje w wyniku reakcji między acetylenem a rodnikiem etynylowym (C2H ) , który powstaje, gdy acetylen ulega fotolizie . Ten rodnik może z kolei atakować potrójne wiązanie w acetylenie i skutecznie reagować nawet w niskich temperaturach. Dwuacetylen wykryto również na Księżycu .
Przygotowanie
Związek ten można otrzymać przez dehydrohalogenację 1,4-dichloro-2-butynu wodorotlenkiem potasu (w środowisku alkoholowym) w temperaturze ~70°C:
Bis( trimetylosililo )-zabezpieczoną pochodną można wytworzyć przez sprzęganie Haya (trimetylosililo)acetylenu:
Zobacz też
Dalsza lektura
- Maretina, Irina A; Trofimow, Borys A (2000). „Diacetylen: kandydat do ważnych reakcji przemysłowych”. Rosyjskie recenzje chemiczne . 69 (7): 591. doi : 10.1070/RC2000v069n07ABEH000564 .
