Thiepane

Thiepane
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Thiepane
Identyfikatory
Numer CAS	4753-80-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	70858 ;
Karta informacyjna ECHA	100.022.981
Numer WE	225-279-8;
Identyfikator klienta PubChem	78493;
UNII	0P85C3EPC3 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80197189 ;
	InChI InChI=1S/C6H12S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H2 Klucz: JWCVYQRPINPYQJ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1CCCSCC1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 12 S
Masa cząsteczkowa	116,22 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Tiepane to organiczny związek siarki o wzorze (CH ₂ ) ₆ S. Tiepany to siedmioczłonowe pierścienie heterocykliczne zawierające siarczki. Rzadko badano macierzysty tiepane.

Znane są różne pochodne. _{Heksatiatipan} (nr CAS 17233-71-5, t.t. 90°C) to _CH2S6 . Naturalnie występującą pochodną jest lentionina , 1,4-(CH ₂ ) ₂ S ₅ .

Sam tiepane (heksatiofan) może być produktem samoistnych pożarów węgla na hałdach pogórniczych.

Odniesienie

Bibliografia _ Yamazaki, Shoko (1996). „Tiepanes i szpilki”. W Newkome, George R (red.). Thiepanes i Thiepines . Kompleksowa chemia heterocykliczna II . Tom. 9. s. 67–111. doi : 10.1016/B978-008096518-5.00211-2 . ISBN 9780080965185 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )
^ Feher, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S ₆ CH ₂ ), Pentathiepan (S ₅ CH ₂ ) und Dibenzylpentathian (S ₅ C (CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₂ )". Z.Anorg. Allg. chemia . 423 : 103–111. doi : 10.1002/zaac.19764230203 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
^ Kruszewski Ł.; Fabiańska, MJ; Ciesielczuk J.; Segit, T.; Orłowski R.; Motyliński R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). „Pierwsza wielonarzędziowa eksploracja układu gaz-kondensat-pirolizat ze środowiska płonących hałd kopalnianych: badanie FTIR in situ oraz laboratoryjna GC i PXRD na materiałach górnośląskich”. STOTEN . 640–641: 1044–1071. Bibcode : 2018ScTEn.640.1044K . doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319 . PMID 30021271 . S2CID 51703425 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[1] Bibliografia _ Yamazaki, Shoko (1996). „Tiepanes i szpilki”. W Newkome, George R (red.). Thiepanes i Thiepines . Kompleksowa chemia heterocykliczna II . Tom. 9. s. 67–111. doi : 10.1016/B978-008096518-5.00211-2 . ISBN 9780080965185 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )

[2] Feher, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S ₆ CH ₂ ), Pentathiepan (S ₅ CH ₂ ) und Dibenzylpentathian (S ₅ C (CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₂ )". Z.Anorg. Allg. chemia . 423 : 103–111. doi : 10.1002/zaac.19764230203 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[3] Kruszewski Ł.; Fabiańska, MJ; Ciesielczuk J.; Segit, T.; Orłowski R.; Motyliński R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). „Pierwsza wielonarzędziowa eksploracja układu gaz-kondensat-pirolizat ze środowiska płonących hałd kopalnianych: badanie FTIR in situ oraz laboratoryjna GC i PXRD na materiałach górnośląskich”. STOTEN . 640–641: 1044–1071. Bibcode : 2018ScTEn.640.1044K . doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319 . PMID 30021271 . S2CID 51703425 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )