Thiirene
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Thiirene |
|
|
Systematyczna nazwa IUPAC
Tiacyklopropen |
|
| Inne nazwy Epitioeten Siarczek etylenu Siarczek acetylenu |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1304471 | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| 239545 | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 2 H 2 S | |
| Masa cząsteczkowa | 58.10228 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tiiren jest organicznym związkiem siarki o wzorze C 2 H 2 S. Można go postrzegać jako pochodną cyklopropenu, ale z grupą metylenową zastąpioną przez siarkę. Jest antyaromatyczny i bardzo labilny.
Tiireny i pochodne
Żaden tiiren nie został wyizolowany w temperaturze pokojowej, ale obserwowano je spektroskopowo w niskich temperaturach.
Tiiren- S -tlenki i sole S -alkilotiiryniowe scharakteryzowano metodą krystalografii rentgenowskiej .
- Bibliografia _ Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro (1996). „Tiirany i tiireny: monocykliczne”. Kompleksowa chemia heterocykliczna II . s. 173–240. doi : 10.1016/B978-008096518-5.00005-8 . ISBN 9780080965185 .
- Bibliografia _ Klemens, A.; Bertie, JE; Strzelanie, ON; Strausz OP (1978). „Izolacja matrycy niskotemperaturowej tiirenów”. Journal of Chemii Organicznej . 43 (12): 2490–2493. doi : 10.1021/jo00406a045 .
- Bibliografia _ Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Łucja (2000). „Struktury rentgenowskie i anionotropowe przegrupowania di-tert-butylo-podstawionych jonów tiiranu i tiiranu. Zależność struktura-reaktywność”. Journal of Chemii Organicznej . 65 (11): 3367–3370. doi : 10.1021/jo991731o . PMID 10843618 .