Trójazotan trimetylooletanu
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
[2-metylo-3-nitrooksy-2-(nitrooksymetylo)propylo]azotan
|
|
Inne nazwy TMETN; triazotan metryolu; METN; Nitropentagliceryna; Trójazotan 1,1,1-trimetylooletanu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.019.287 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C5H9N3O9 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 255.14 |
Gęstość | 1,47 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | -3 ° C (27 ° F; 270 K) |
Temperatura wrzenia | rozkłada się w 182 ° C (360 ° F; 455 K) |
Zagrożenia | |
Punkt zapłonu | 26,7 ° C (80,1 ° F; 299,8 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Triazotan trimetylooletanu ( TMETN ), znany również jako triazotan metrylu ( METN , MTN , METRTN ) lub nitropentagliceryna , jest estrem azotanowym . Jest to materiał wybuchowy podobny do nitrogliceryny . Jest to przezroczysta oleista ciecz, bezbarwna do jasnobrązowej. Jest bezwonny. Jest stosowany w niektórych propelentach stałych i proszkach bezdymnych jako plastyfikator . Jego wzór chemiczny to CH3 -C(CH 2 -O-NIE 2 ) 3 .
TMETN został po raz pierwszy przygotowany i opatentowany we Włoszech pod nazwą Metriolo . Niemcy zaczęli go produkować przed II wojną światową, kiedy wykazano, że jest środkiem zmniejszającym erozję i płomień w bezdymnych proszkach. Jest to płynny materiał wybuchowy o właściwościach podobnych do nitrogliceryny, ale bardziej odporny na ciepło. Otrzymuje się go przez nitrowanie trimetylooletanu (metriolu ) . Nie wywołuje bólów głowy.
TMETN może zostać zainicjowany przez tarcie, uderzenie i wyładowanie elektrostatyczne. Może być stosowany jako plastyfikator-spoiwo o dużej lepkości razem z nitrocelulozą , ale jego słabe właściwości koloidalne sprawiają, że takie zastosowanie jest rzadkie. Długotrwałe mielenie może jednak tutaj pomóc; sukces można również osiągnąć przez dodanie obojętnego plastyfikatora i lotnego rozpuszczalnika/środka koloidalnego.
TMETN miesza się z eterem i acetonem. Jest nierozpuszczalny w 95% kwasie siarkowym. diazotanem glikolu trietylenowego (TEGDN) lub jako jego alternatywa . Może być również używany jako monopropelent ; w rzeczywistości diazotan glikolu trietylenowego , diazotan glikolu dietylenowego i triazotan trimetylooleinianu są rozważane jako zamienniki nitrogliceryny w propelentach.
Linki zewnętrzne
- MSDS zarchiwizowane 2016-03-03 w Wayback Machine