azydek tributylocyny
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Azydotri(butylo)stannan |
|
| Inne nazwy tri- n -butyloazydotyna; azydek tributylocyny; azydotributylocyna; Azydotributylocyna(iv); azydotributylostannan; Nsc179738
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | TBSnA |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.133.218 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C12H27N3Sn _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 332,079 g · mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna do jasnożółtej ciecz lub biała substancja stała |
| Gęstość | 1,212 g/ml |
| Temperatura wrzenia | 120 ° C (248 ° F; 393 K) przy 0,2 mmHg |
| Reaguje | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
   
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H301 , H312 , H315 , H319 , H372 , H410 | |
| P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301 +P310 , P302 + P352 , P305+P351+P338 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P3 62 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
| Punkt zapłonu | > 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
400 mg/kg (doustnie, szczur) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Azydek tributylocyny jest związkiem cynoorganicznym o wzorze (C 4 H 9 ) 3 SnN 3 . Jest to bezbarwne ciało stałe, chociaż starsze próbki mogą wyglądać jak żółte oleje. Związek jest stosowany jako odczynnik w syntezie organicznej .
Synteza i reakcje
Azydek tributylocyny jest syntetyzowany w reakcji metatezy soli chlorku tributylocyny i azydku sodu .
Jest odczynnikiem stosowanym w syntezie tetrazoli , które z kolei są wykorzystywane do wytwarzania antagonistów receptora angiotensyny II . W niektórych zastosowaniach azydek tributylocyny został zastąpiony mniej toksycznym azydkiem trioktylocyny i azydkami glinoorganicznymi .
Bezpieczeństwo
Niższe związki cyny alkilowej są często wysoce toksyczne i mają przenikliwy zapach. Azydek tributylocyny powoduje wysypki skórne, swędzenie lub pęcherze.
- ^ Aureggi, Walentyna; Sedelmeier, Gottfried (2007). „1,3-dipolarna cykloaddycja: kliknij chemię do syntezy 5-podstawionych tetrazoli z azydków glinoorganicznych i nitryli”. chemia angielska . 119 (44): 8592. Bibcode : 2007 AngCh.119.8592A . doi : 10.1002/ange.200701045 .
- ^ Tri-wyższy azydek cyny alkilu i jego zastosowanie , patent Stanów Zjednoczonych 5484955
- Bibliografia _ „Wysoce nukleofilowy azydek tributylocyny w rozszczepieniu pierścienia oksiranowego prowadzący do alkoholu 1,2-azydowego”. Litery czworościanu . 30 (31): 4153–4156. doi : 10.1016/S0040-4039(00)99346-8 .