Tris( o -tolilo)fosfina

Tris( o -tolilo)fosfina
P(o-tolyl)3.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Tris(2-metylofenylo)fosfan
Inne nazwy
tri( o -tolilo)fosfina; P( o -tol)3
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
661212
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.025.631 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 228-193-9
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C21H21P/c1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12- 18(21)3/h4-15H,1-3H3
    Klucz: COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC=CC=C1P(C2=CC=CC=C2C)C3=CC=CC=C3C
Nieruchomości
C 21 H 21 P
Masa cząsteczkowa 304,373 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 124 ° C (255 ° F; 397 K) ±1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H315 , H319 , H335 , H410
P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P391 , P403 + P23 3 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Tris( o -tolilo)fosfina jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze P(C 6 H 4 CH 3 ) 3 . Jest to biała, nierozpuszczalna w wodzie substancja stała, która jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. W roztworze powoli przekształca się w tlenek fosfiny. Jako ligand fosfinowy ma szeroki kąt stożka 194 °. W konsekwencji ma tendencję do cyklometalanów po potraktowaniu halogenkami metali i octanami metali. Kompleksy tego liganda są powszechne w katalizie homogenicznej .

Struktura katalizatora Herrmanna , który pochodzi od tris(o-tolilo)fosfiny.

Zobacz też

  1. ^ Richard FW Jackson, Manuel Perez-Gonzalez (2005). „Synteza estru metylowego N- (tert-butoksykarbonylo) -β-jodoalaniny: przydatny element budulcowy w syntezie nienaturalnych α-aminokwasów poprzez reakcje sprzęgania krzyżowego katalizowane palladem” . Org. Syntezator . 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  2. Bibliografia _ Brossmer, C.; Reisinger, CP; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). „Palladacykle: wydajne nowe katalizatory do cholery winylowania halogenków arylu”. Chemia - Dziennik Europejski . 3 (8): 1357–1364. doi : 10.1002/chem.19970030823 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )