Violanthrone

Violanthrone
Violanthrone.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Antra[10,1,2- cde ]benzo[ rst ]pentafeno-5,10-dion
Inne nazwy
Dibenzanthrone, Tinon ciemnoniebieski BOA, Ahcovat ciemnoniebieski BO, Violanthrone A, Bianthrone A, Irgalite Blue 2R, Paradone ciemnoniebieski
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.775 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 204-152-0
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8- 26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    Klucz: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8- 26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    Klucz: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYAP
  • c1ccc2c(c1)-c3ccc4c5ccc-6c7c5c(ccc7C(=O)c8c6cccc8)c9c4c3c(cc9)C2=O
Nieruchomości
C34H16O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 456.48964
Wygląd ciemnoniebieskie ciało stałe
Gęstość 1,53 g/cm3
-204,8· 10-6 cm3 / mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Violanthrone , znany również jako dibenzanthrone , jest związkiem organicznym , który służy jako barwnik do kadzi i prekursor innych barwników do kadzi. Krystalografia rentgenowska potwierdza, że ​​cząsteczka jest płaska z symetrią C2v . Izomeryczny z violantronem to izoviolantron, który ma strukturę centrosymetryczną.

Synteza

Powstaje w wyniku sprzężenia dwóch cząsteczek benzantronu .

Synthese Violanthron aus Benzanthron