wiolonczela
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
(3E ) -3-[5-(5-hydroksy-1H - indol-3-ilo)-2-okso-1,2-dihydro-3H- pirol -3-ylideno]-1,3-dihydro -2H - indol-2-on
|
|
| Inne nazwy 3-(2-(5-hydroksyindol-3-ilo)-5-okso-2-pirolino-4-ylideno)-2-indolinon
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C20H13N3O3 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 343,342 g · mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Violacein to naturalnie występujący pigment bisindolowy o właściwościach antybakteryjnych (przeciwbakteryjnych, przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych i przeciwnowotworowych). Violaceina jest wytwarzana przez kilka gatunków bakterii , w tym Chromobacterium violaceum , i nadaje tym organizmom uderzające fioletowe odcienie. Violacein wykazuje coraz większe zastosowania komercyjne, zwłaszcza w zastosowaniach przemysłowych w kosmetykach, lekach i tkaninach.
Biosynteza
Violaceina powstaje w wyniku enzymatycznej kondensacji dwóch cząsteczek tryptofanu , wymagającej działania pięciu białek. Geny wymagane do jego produkcji, vioABCDE , oraz zastosowane mechanizmy regulacyjne zostały zbadane na niewielkiej liczbie szczepów wytwarzających violaceinę. Produkcja violaceiny jest kontrolowana przez wykrywanie kworum przy użyciu laktonów acylo-homoseryny (AHL).
Doniesiono, że tylko kilka rodzajów bakterii wytwarza violaceinę. Należą do nich Chromobacterium , Duganella , Pseudoalteromonas , Janthinobacterium , Iodobacter , Rugamonas i Massilia .
Działanie antybiotyku
Wiadomo, że violaceina ma różnorodne działania biologiczne, w tym jako cytotoksyczny środek przeciwnowotworowy i działanie przeciwbakteryjne przeciwko Staphylococcus aureus i innym patogenom Gram-dodatnim . Określenie biologicznych ról tej pigmentowanej cząsteczki było przedmiotem szczególnego zainteresowania badaczy, a zrozumienie funkcji i mechanizmu działania wiolaceiny ma znaczenie dla potencjalnych zastosowań. Komercyjna produkcja violaceiny i związków pokrewnych okazała się trudna, dlatego poprawa fermentacji violaceiny jest prowadzona poprzez inżynierię genetyczną i biologii syntetycznej .