Wirus Capripox
Klasyfikacja wirusów | |
---|---|
Capripoxvirus | |
(nierankingowe): | Wirus |
królestwo : | Varidnaviria |
Królestwo: | Bamfordvirae |
Gromada: | Nucleocytoviricota |
Klasa: | Pokkesviricetes |
Zamówienie: | Chitowirusy |
Rodzina: | Poxviridae |
Podrodzina: | Chordopoxvirinae |
Rodzaj: | Wirus Capripox |
Gatunek | |
Capripoxvirus to rodzaj wirusów z podrodziny Chordopoxvirinae i rodziny Poxviridae . Wirusy Capripox należą do najpoważniejszych spośród wszystkich wirusów ospy zwierzęcej. Wszystkie CaPV podlegają obowiązkowi zgłoszenia do OIE ( Światowej Organizacji Zdrowia Zwierząt ). Owce, kozy i bydło służą jako naturalni gospodarze. Wirusy te powodują negatywne skutki gospodarcze, niszcząc skóry i wełnę oraz wymuszając wprowadzenie ograniczeń handlowych w odpowiedzi na wybuch epidemii. Rodzaj obejmuje trzy gatunki: wirus ospy owczej (SPPV), wirus ospy koziej (GTPV) i wirus choroby guzowatej skóry bydła (LSDV). Nie mają żadnego związku serologicznego z ospą wielbłądzią, ospą końską ani ospą ptasią. Wirusy Capripox wirusa ospy owczej i koziej zarażają odpowiednio tylko owce i kozy. Jednak jest prawdopodobne, że krewniacy z Ameryki Północnej, kozy górskie i owce górskie, mogą być podatne na szczepy, ale nie zostało to udowodnione eksperymentalnie. Wirus guzowatej skóry bydła atakuje głównie bydło, ale badania wykazały, że żyrafy i impala są również podatne na LSDV. Ludzie nie mogą zostać zarażeni Capripoxvirusami.
Dystrybucja geograficzna i transmisja
Zasięg geograficzny Capripoxviruses jest ograniczony do Azji i Afryki. SPPV i GTPV są ograniczone do północnej Afryki, Bliskiego Wschodu i Azji kontynentalnej. W przeciwieństwie do tego, LSDV występuje tylko w Afryce Subsaharyjskiej. Wszystkie gatunki Capripoxvirus mają tendencję do rozprzestrzeniania się za pośrednictwem owadów-wektorów. Ospa owcza i kozia są również przenoszone przez aerozol lub przez bliski kontakt z zakażonymi zwierzętami. Zakażenie otwartych skaleczeń lub ran może również przyczynić się do rozprzestrzeniania się SPPV i GTPV. Jednak podatność na chorobę guzowatej skóry guzowatej jest niewielka lub żadna w przypadku bliskiego kontaktu ze zwierzęciem zakażonym LSDV. Podczas gdy wirusy ospy owczej i koziej mają tendencję do przedostawania się do zwierząt przez drogi oddechowe i otartą skórę, gryzące owady są uważane za główną siłę napędową rozprzestrzeniania się i infekcji LSDV.
Genom
Capripoxvirus infekuje głównie owce, kozy i bydło, ale szczepy capripoxvirus są trudne do rozróżnienia. Szczepy Capripoxvirus są często rozpoznawane na podstawie reakcji głównego żywiciela docelowego. Nie można ich rozróżnić za pomocą rutynowych testów laboratoryjnych, takich jak test neutralizacji wirusa, test immunofluorescencyjny lub test immunodyfuzji w żelu agarowym. Można je jednak wyizolować za pomocą enzymów restrykcyjnych HinDill w celu oddzielenia ich DNA. Porównania fragmentowanych sekwencji DNA z różnych szczepów wykazały, że wszystkie kapripokswirusy mają bardzo podobną homologię sekwencji nukleotydów. Udowodniono również, że nie wszystkie szczepy są specyficzne dla żywiciela. Wszystkie DNA Capripoxviruses są dwuniciowe i mają długość około 150 kbp. Szczepy ospy koziej i owczej mają co najmniej 147 wspólnych genów; LSDV ma dodatkowe 9 genów, które nie działają w GTPV i SPPV. Szczepy GTPV, SPPV i LSDV generalnie mają tożsamość genomu podobną o co najmniej 96%. [ potrzebne źródło ]
Taksonomia
Rodzaj obejmuje następujące gatunki:
Struktura
Wirusy w Capripoxvirus są otoczone geometrią w kształcie cegły. Genomy są liniowe, mają około 154 kb długości.
Rodzaj | Struktura | Symetria | Kapsyd | Układ genomowy | Segmentacja genomu |
---|---|---|---|---|---|
Wirus Capripox | Ceglany | Koperta | Liniowy | jednoczęściowy |
Koło życia
Replikacja wirusa jest cytoplazmatyczna. Wejście do komórki gospodarza uzyskuje się przez przyłączenie białek wirusowych do glikozaminoglikanów gospodarza (GAG), które pośredniczą w endocytozie wirusa do komórki gospodarza. Fuzja z błoną plazmatyczną w celu uwolnienia rdzenia do cytoplazmy gospodarza. Wczesna faza: wczesne geny są transkrybowane w cytoplazmie przez wirusową polimerazę RNA. Wczesna ekspresja rozpoczyna się 30 minut po zakażeniu. Rdzeń jest całkowicie niepowlekany, gdy kończy się wczesna ekspresja, genom wirusa jest teraz wolny w cytoplazmie. Faza pośrednia: Geny pośrednie ulegają ekspresji, wyzwalając replikację genomowego DNA około 100 minut po zakażeniu. Faza późna: późne geny ulegają ekspresji od 140 minut do 48 godzin po zakażeniu, wytwarzając wszystkie białka strukturalne. Montaż wirionów potomnych rozpoczyna się w cytoplazmatycznych fabrykach wirusów, wytwarzając kulistą niedojrzałą cząstkę. Ta cząsteczka wirusa dojrzewa do wewnątrzkomórkowego dojrzałego wirionu w kształcie cegły (IMV). Wirion IMV może zostać uwolniony po lizie komórki lub może uzyskać drugą podwójną błonę z trans-Golgiego i pączkować jako receptory gospodarza wirionu otoczonego zewnętrzną (EEV), który pośredniczy w endocytozie. Replikacja przebiega zgodnie z modelem przemieszczania nici DNA. Transkrypcja na matrycy DNA jest metodą transkrypcji. Wirus opuszcza komórkę gospodarza, istniejąc w ciałach okluzyjnych po śmierci komórki i pozostając zakaźny do czasu znalezienia innego gospodarza. Naturalnymi gospodarzami są owce, kozy i bydło. Drogi transmisji są fomityczne, mechaniczne i kontaktowe.
Rodzaj | Dane gospodarza | Tropizm tkankowy | Szczegóły wpisu | Szczegóły wydania | Miejsce replikacji | Miejsce montażu | Przenoszenie |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Wirus Capripox | Owce; koza; bydło | Nic | glikozaminoglikany | Liza; początkujący | Cytoplazma | Cytoplazma | Stawonogi; kontakt |
Diagnoza i objawy
Wirusy Capripox charakteryzują się rozwojem zmian ospy na skórze. Zakażenia ospą owczą i kozią mogą również powodować powstawanie zmian chorobowych w narządach wewnętrznych, takich jak płuca. Zmiany ostatecznie stają się strupami, na których wirus może utrzymywać się przez wiele miesięcy. Wirusa można również znaleźć w ślinie zwierzęcia, wydzielinie z nosa i mleku. Inne objawy mogą obejmować zapalenie węzłów chłonnych, gorączkę, nadmierne wydzielanie śliny i zapalenie spojówek. [ potrzebne źródło ]
Leczenie i profilaktyka
Zwierzęta wytwarzają dożywotnią odporność na wszystkie szczepy Capripoxvirus, jeśli wyzdrowieją z infekcji wirusowej. Kenijskie szczepionki przeciwko ospie owczej i koziej, wytwarzane przez pośredni szczep, mogą być również wykorzystywane do wytwarzania odporności. Skutki szczepionki są na ogół długotrwałe, ponieważ Capripoxvirusy mają jeden serotyp. Zapobieganie wybuchowi epidemii wymaga obecnie uboju zakażonych i pozostających w kontakcie zwierząt. Jednak eradykację Capripoxvirus można osiągnąć poprzez szczepienia i ścisłą kontrolę przemieszczania się populacji zwierząt.