wodoronadtlenek tert -butylu
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-Metylopropano-2-peroksol |
|||
|
Systematyczna nazwa IUPAC
wodoronadtlenek tert -butylu
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| Skróty | TBHP | ||
| 1098280 | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.833 | ||
| Numer WE |
|
||
| Siatka | wodoronadtlenek tert-butylu | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS |
|
||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 3109 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C4H10O2 _ _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 90,122 g·mol -1 | ||
| Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 0,935 g/ml | ||
| Temperatura topnienia | -3 ° C (27 ° F; 270 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 37 ° C (99 ° F; 310 K) przy 2,0 kPa | ||
| mieszalny | |||
| dziennik P | 1.23 | ||
| Kwasowość ( p Ka ) | 12.69 | ||
| Zasadowość (p K b ) | 1.31 | ||
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1,3870 | ||
| Termochemia | |||
|
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
−294±5 kJ/mol | ||
|
Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
2,710±0,005 MJ/mol | ||
| Zagrożenia | |||
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |||
|
Główne zagrożenia
|
utleniacz | ||
| Oznakowanie GHS : | |||
     
|
|||
| Niebezpieczeństwo | |||
| H226 , H242 , H302 , H311 , H314 , H317 , H331 , H341 , H411 | |||
| P220 , P261 , P273 , P280 , P305+P351+P338 , P310 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Punkt zapłonu | 43 ° C (109 ° F; 316 K) | ||
| Karta charakterystyki (SDS) | [1] | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Wodoronadtlenek tert -butylu (tBuOOH) jest związkiem organicznym o wzorze (CH 3 ) 3 COOH. Jest to jeden z najczęściej stosowanych wodoronadtlenków w różnych procesach utleniania , na przykład w procesie Halcona . Zwykle jest dostarczany w postaci 69–70% roztworu wodnego. W porównaniu z nadtlenkiem wodoru i nadkwasami organicznymi, wodoronadtlenek tert -butylu jest mniej reaktywny i lepiej rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Ogólnie rzecz biorąc, jest znana z wygodnych właściwości obsługi swoich rozwiązań. Jego roztwory w rozpuszczalnikach organicznych są bardzo stabilne.
Aplikacja
W przemyśle wodoronadtlenek tert -butylu jest używany do wytwarzania tlenku propylenu. W procesie Halcon do tej reakcji stosuje się katalizatory na bazie molibdenu:
- (CH 3 ) 3 COOH + CH 2 = CHCH 3 → (CH 3 ) 3 COH + CH 2 OCHCH 3
Produkt uboczny t-butanol , który można odwodnić do izobutenu i przekształcić w MTBE .
Na znacznie mniejszą skalę wodoronadtlenek tert -butylu jest używany do produkcji niektórych wysokowartościowych chemikaliów przez epoksydację Sharplessa .
Synteza i produkcja
Dostępnych jest wiele dróg syntezy, np . autoutlenianie izobutanu .
Bezpieczeństwo
tert -butylu jest potencjalnie niebezpieczny, ale wybuchy są rzadkie.
roztworu wodoronadtlenku tert -butylu i wody o stężeniu większym niż 90% jest zabroniony zgodnie z tabelą materiałów niebezpiecznych Departamentu Transportu USA 49 CFR 172.101.
W niektórych źródłach ma również ocenę NFPA 704 4 dla zdrowia, 4 dla łatwopalności, 4 dla reaktywności i jest silnym utleniaczem , jednak inne źródła podają niższe oceny 3-2-2 lub 1-4-4.