aldehyd betainy glicyny
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N , N , N -Trimetylo-2-oksoetan-1-amin |
|
| Inne nazwy Aldehyd betainowy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H12NO _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 102,157 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Aldehyd betainy glicyny , często nazywany po prostu aldehydem betainy , jest związkiem pośrednim w metabolizmie glicyny , seryny i treoniny . Ludzka dehydrogenaza aldehydowa ( EC 1.2.1.3 ) stymuluje przemianę aldehydu betainowego w betainę glicyny . Aldehyd betainowy jest substratem dla dehydrogenazy cholinowej (mitochondrialnej).
Struktura chemiczna
Aldehyd betainy glicyny jest krótkołańcuchowym aldehydem i czwartorzędowym związkiem amoniowym . Można go uznać za pochodną aminokwasu glicyny . Jego wzór chemiczny to C 5 H 12 NO + .
Funkcja biologiczna
Aldehyd glicyno-betainowy jest składnikiem metabolizmu glicyny , seryny i treoniny . Służy również jako osmolit .
Można go znaleźć w cytoplazmie i mitochondriach w nerkach, neuronach i warstwie rogowej naskórka .