aldehyd hydrocynamonowy

aldehyd hydrocynamonowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3-fenylopropanal
	Inne nazwy 3-fenylopropion, 3-fenylopropionaldehyd/ß-fenylopropionaldehyd
Identyfikatory
Numer CAS	104-53-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:39940;
CHEMBL	ChEMBL440161;
ChemSpider	7421;
Karta informacyjna ECHA	100.002.920
Numer WE	203-211-8;
Identyfikator klienta PubChem	7707;
UNII	LP1E86N30T;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0047610 ;
	InChI InChI=1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2 Klucz: YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CCC=C(C=C1)CCC=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	134,178 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	1,018 g/cm 3
Temperatura topnienia	-42 ° C (-44 ° F; 231 K)
Temperatura wrzenia	224 ° C (435 ° F; 497 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Aldehyd hydrocynamonowy jest związkiem organicznym o wzorze C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ CHO. Jest wytwarzany przez uwodornienie aldehydu cynamonowego . Związek jest używany w wielu badaniach mechanistycznych. Jest powszechnym substratem w syntezie organicznej .

^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Filip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Rycerz, David W.; Hutchings, Graham J. (2006). „Bezrozpuszczalnikowe utlenianie pierwszorzędowych alkoholi do aldehydów przy użyciu katalizatorów Au-Pd / TiO2”. nauka . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci...311..362E . doi : 10.1126/science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .
Bibliografia _ Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu (2002). „Katalityczna asymetryczna synteza nitroaldolów przy użyciu kompleksu lantan-lit-binol: (2S,3S) -2-nitro-5-fenylo-1,3-pentanodiol”. Syntezy organiczne . 78 : 14. doi : 10.15227/orgsyn.078.0014 .
Bibliografia _ Allais, Christophe; Roush, William R. (2015). „Enancjoselektywne reduktywne reakcje syn-aldolowe 4-akryloilomorfoliny: wytwarzanie (2R, 3S) -3-hydroksy-2-metylo-1-morfolino-5-fenylopentan-1-onu”. Syntezy organiczne . 92 : 38–57. doi : 10.15227/orgsyn.092.0038 .

[1] Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Filip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Rycerz, David W.; Hutchings, Graham J. (2006). „Bezrozpuszczalnikowe utlenianie pierwszorzędowych alkoholi do aldehydów przy użyciu katalizatorów Au-Pd / TiO2”. nauka . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci...311..362E . doi : 10.1126/science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .

[2] Bibliografia _ Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu (2002). „Katalityczna asymetryczna synteza nitroaldolów przy użyciu kompleksu lantan-lit-binol: (2S,3S) -2-nitro-5-fenylo-1,3-pentanodiol”. Syntezy organiczne . 78 : 14. doi : 10.15227/orgsyn.078.0014 .

[3] Bibliografia _ Allais, Christophe; Roush, William R. (2015). „Enancjoselektywne reduktywne reakcje syn-aldolowe 4-akryloilomorfoliny: wytwarzanie (2R, 3S) -3-hydroksy-2-metylo-1-morfolino-5-fenylopentan-1-onu”. Syntezy organiczne . 92 : 38–57. doi : 10.15227/orgsyn.092.0038 .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 3-fenylopropanal
Inne nazwy 3-fenylopropion, 3-fenylopropionaldehyd/ß-fenylopropionaldehyd
Identyfikatory
Numer CAS	104-53-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:39940
CHEMBL	ChEMBL440161
ChemSpider	7421
Karta informacyjna ECHA	100.002.920
Numer WE	203-211-8
Identyfikator klienta PubChem	7707
UNII	LP1E86N30T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0047610
InChI InChI=1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2 Klucz: YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CCC=C(C=C1)CCC=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	134,178 g·mol ^-1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	1,018 g/cm ³
Temperatura topnienia	-42 ° C (-44 ° F; 231 K)
Temperatura wrzenia	224 ° C (435 ° F; 497 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie