butyramid

butyramid

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Butanamid
Inne nazwy Butyramid n -Butyloamid
Identyfikatory
Numer CAS	541-35-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:50724   Y
ChemSpider	10464   Y
Bank Leków	DB02121   Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.980
Identyfikator klienta PubChem	10927
UNII	9J6OR937VR   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8060248
InChI InChI=1S/C4H9NO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H2,5,6)   Y Klucz: DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C4H9NO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H2,5,6) Klucz: DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYAW
UŚMIECH CCCC(N)=O O=C(N)CCC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H9NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	87,122 g · mol -1
Gęstość	1,03 g/cm 3
Temperatura topnienia	115 do 116 ° C (239 do 241 ° F; 388 do 389 K)
Temperatura wrzenia	216 ° C (421 ° F; 489 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Butyramid jest amidem kwasu masłowego . Ma wzór cząsteczkowy C ₃ H ₇ CONH ₂ . Jest to biała substancja stała, dobrze rozpuszczalna w wodzie i etanolu , ale słabo rozpuszczalna w eterze dietylowym . W temperaturze pokojowej butyramid jest krystaliczną substancją stałą iw przeciwieństwie do kwasu masłowego pozbawiony jest nieprzyjemnego, zjełczałego zapachu.

Synteza

Butyramid można zsyntetyzować przez:

• katalityczne uwadnianie butyronitrylu ;
• reakcja chlorku butyrylu z solami amonowymi ;
• redukcja butyraldoksymu.

Pochodne

Niektóre z jego pochodnych wykazały wstępnie silne działanie przeciwdrgawkowe i działanie hamujące na deacetylazy histonowe , które są kluczowymi enzymami kontrolującymi stan proliferacji lub różnicowania większości komórek.

Zobacz też

• izobutyramid

• Jiang J i in. PLo One 2012; 7(3): e34283
• Liu WH i in. Yao Xue Xue Bao lut 2012; 47(2): 194-99.
• Vitorivic-Todorovic MD i in. Bioorg Med Chem 2010 luty; 18(3): 1181-93.