chlorofil D

chlorofil D
Identyfikatory
Numer CAS	519-63-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:38199 ;
ChemSpider	16736116 ;
Identyfikator klienta PubChem	6449882; 16070025;
UNII	60L1FX1O1U ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80894762 ;
	InChI InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1 Klucz: QXWRYZIMSXOOPY-SKHCYZARSA-M ; InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1;
	UŚMIECH CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(\C)=C\COC(=O)CC[C@H]6[C@H]( C)C=5/C=C/2\N\1[Mg]n4c(\C=C\3/N=C(/C=C/1C(\C=O)=C\2\C) C(/C)=C/3/CC)c(C)c7c4\C(=C6/N=5)[C@@H](C(=O)OC)C7=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 54 H 70 MgO 6 N 4
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Chlorofil d ( Chld d ) jest formą chlorofilu , zidentyfikowaną przez Harolda Straina i Winstona Manninga w 1943 roku. Został jednoznacznie zidentyfikowany w marinie Acaryochloris w latach 90. XX wieku. Występuje w sinicach , które do fotosyntezy wykorzystują energię wychwyconą ze światła słonecznego. Chl d absorbuje światło dalekiej czerwieni o długości fali 710 nm, tuż poza zakresem optycznym. Organizm zawierający Chld jest przystosowany do środowiska, takiego jak umiarkowanie głęboka woda, gdzie może wykorzystywać dalekie światło czerwone do fotosyntezy, chociaż światła widzialnego jest niewiele.

Chld jest wytwarzany z chlorofilidu d przez syntazę chlorofilu . Chlorofilid d jest wytwarzany z chlorofilidu a , ale enzym wykorzystujący tlen, który przeprowadza tę konwersję, pozostaje nieznany od 2022 r.


Model z piłką i kijem	Model wypełniający przestrzeń

Rodzaje barwników roślinnych
Betalainy	Betacyaniny Betaksantyny
Chlorofil	Chlorofil A chlorofil b chlorofil C chlorofil D chlorofil ż Chlor
Kurkuminoidy	1,7-bis(4-hydroksyfenylo)-1,4,6-heptatrien-3-on Bisdemetoksykurkumina Desmetoksykurkumina Kurkumina
Flawonoidy	Antocyjany Antocyjanidyny antoksantyny Flawany Taniny skondensowane
Karotenoidy	karoteny Retinoidy ksantofile
Inny	Allofikocyjanina Fikocyjanina Fikoerytryna Fikoerytrocyjanina chinony Ksantonoidy

Identyfikatory

Numer CAS	519-63-1 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:38199 ^Y
ChemSpider	16736116 ^N
Identyfikator klienta PubChem	6449882 16070025
UNII	60L1FX1O1U ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80894762
InChI InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1 ^T Klucz: QXWRYZIMSXOOPY-SKHCYZARSA-M ^Y InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1
UŚMIECH CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(\C)=C\COC(=O)CC[C@H]6[C@H]( C)C=5/C=C/2\N\1[Mg]n4c(\C=C\3/N=C(/C=C/1C(\C=O)=C\2\C) C(/C)=C/3/CC)c(C)c7c4\C(=C6/N=5)[C@@H](C(=O)OC)C7=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₅₄ H ₇₀ MgO ₆ N ₄
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie