cyklopenten

cyklopenten

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC cyklopenten
Identyfikatory
Numer CAS	142-29-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:49155   Y
CHEMBL	ChEMBL1797299   N
ChemSpider	8544   Y
Karta informacyjna ECHA	100.005.030
Identyfikator klienta PubChem	8882
UNII	ONM2CKV81Z   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6029171
InChI InChI=1S/C5H8/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-5H2   Y Klucz: LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C5H8/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-5H2 Klucz: LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYAS
UŚMIECH C1CC=CC1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 5 H 8
Masa cząsteczkowa	68,11 g/mol
Gęstość	0,771 g/ cm3
Temperatura topnienia	-135 ° C (-211 ° F; 138 K)
Temperatura wrzenia	44 do 46 ° C (111 do 115 ° F; 317 do 319 K)
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)	1 3 1
Punkt zapłonu	-29 ° C (-20 ° F; 244 K)
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Cyklopentadien Cyklobuten
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Cyklopenten jest związkiem chemicznym o wzorze (CH ₂ ) ₃ (CH) ₂ . Jest to bezbarwna ciecz o zapachu przypominającym benzynę . Ma niewiele zastosowań, dlatego jest stosowany głównie jako drugorzędny składnik benzyny, występujący w stężeniach poniżej 1%. Jest to jeden z głównych cykloalkenów .

Produkcja

Cyklopenten jest produkowany przemysłowo w dużych ilościach przez kraking parowy benzyny ciężkiej . W laboratorium jest przygotowywany przez odwodnienie cyklopentanolu .

Może być również wytwarzany przez katalityczne uwodornienie cyklopentadienu .

Zastosowanie w mechanistycznej chemii organicznej

Cyklopenten jest stosowany w analizie mechanizmów reakcji organicznych. Można go otrzymać z winylocyklopropanu w przegrupowaniu winylocyklopropan-cyklopenten .

Polimeryzacja cyklopentenu przez katalizatory Zieglera-Natty daje wiązania 1,3, a nie bardziej typowy polimer połączony wiązaniami 1,2.

Linki zewnętrzne

• Media związane z cyklopentenem w Wikimedia Commons