dialliloamina

dialliloamina
Diallylamine.png
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.004.248 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 204-671-2
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • UC6650000
UNII
Numer ONZ 2359
  • InChI=1S/C6H11N/c1-3-5-7-6-4-2/h3-4,7H,1-2,5-6H2
    Klucz: DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N
  • C=CCNCCC=C
Nieruchomości
C 6 H 11 N
Masa cząsteczkowa 97,161 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 0,7874 g/ cm3
Temperatura topnienia -88 ° C (-126 ° F; 185 K)
Temperatura wrzenia 111 ° C (232 ° F; 384 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H225 , H302 , H311 , H314 , H315 , H319 , H335 , H412
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P264+P265 [ ? ] , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P317 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 [ ? ] , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P305+P354+P338 [ ? ] , P316 , P317 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 [ ? ] , P337+P317 [ ? ] , P361+P364 , P362+P364 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Dialliloamina jest związkiem organicznym o wzorze HN(CH 2 CH=CH 2 ) 2 . Jest to bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do amoniaku. Jest wielofunkcyjny, zawiera drugorzędową grupę aminową i dwie grupy alkenowe. Dialliloamina wykorzystywana jest do produkcji N,N -diallilodichloroacetamidu oraz chlorku N,N -diallilodimetyloamoniowego.

Przygotowanie

Jest produkowany komercyjnie przez częściowe uwodornienie akrylonitrylu :

   2 NCCH=CH 2 + 4 H 2 → HN(CH 2 CH=CH 2 ) 2 + NH 3

Laboratoryjna droga do dialliloaminy obejmuje dialilowanie cyjanamidku wapnia, a następnie decyjanowanie produktu.

Związki pokrewne

  1. ^ „Dialliloamina” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 2 marca 2022 r .
  2. ^ a b Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Hoke, Hartmut (2000). „Aminy, alifatyczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a02_001 .
  3. ^ EB Vliet (1925). „Dialliloamina”. Syntezy organiczne . 5 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.005.0043 .