Alliloamina

Alliloamina
Allylamine.png
Allylamine-3D-balls.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Prop-2-en-1-amina
Inne nazwy






2-Propen-1-amina 2-Propenamina Alliloamina 3-amino-prop-1-en 3-aminopropen 3-aminopropylen Monoalliloamina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.150 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 203-463-9
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • BA5425000
UNII
Numer ONZ 2334
  • InChI=1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2  check Y
    Klucz: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2
    Klucz: VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYAW
  • C=CCN
Nieruchomości
C3H7N _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 57,096 g · mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 0,7630 g/cm3 , ciecz
Temperatura topnienia -88 ° C (-126 ° F; 185 K)
Temperatura wrzenia 55 do 58 ° C (131 do 136 ° F; 328 do 331 K)
Kwasowość ( p Ka ) 9,49 (kwas sprzężony; H2O )
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Łzawiący
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS06: ToxicGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H225 , H301 , H310 , H315 , H319 , H330 , H335 , H371 , H373 , H411
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302+P352 , P303 + P361 + P353 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P309 +P311 , P310 , P312 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332 +P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P370 +P3 78 , P391 , P403 +P233 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)
4
3
Punkt zapłonu -28 ° C (-18 ° F; 245 K)
374 ° C (705 ° F; 647 K)
Wybuchowe granice 2-22%
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
106 mg/kg
Związki pokrewne
Powiązana amina
propyloamina
Związki pokrewne
Alkohol allilowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Alliloamina jest związkiem organicznym o wzorze C 3 H 5 NH 2 . Ta bezbarwna ciecz jest najprostszą stabilną nienasyconą aminą .

Produkcja i reakcje

Wszystkie trzy alliloaminy, mono-, di- i trialliloamina , są wytwarzane przez traktowanie chlorku allilu amoniakiem, a następnie destylację. Lub w reakcji chlorku allilu z heksaminą. Czyste próbki można przygotować przez hydrolizę izotiocyjanianu allilu . Zachowuje się jak typowa amina.

Polimeryzację można zastosować do przygotowania homopolimeru ( polialliloaminy ) lub kopolimerów. Polimery są obiecującymi membranami do stosowania w odwróconej osmozie .

Inne alliloaminy

Diallylamine jest prekursorem produktów przemysłowych. Funkcjonalizowane alliloaminy mają zastosowania farmaceutyczne. Farmaceutycznie ważne alliloaminy obejmują flunaryzynę i naftyfinę . Flunaryzyna pomaga w łagodzeniu migreny, podczas gdy naftifina zwalcza pospolite grzyby powodujące infekcje, takie jak grzybica stóp , świąd jock i grzybica .

Flunaryzyna i naftifina są farmakologicznie aktywnymi alliloaminami.

Bezpieczeństwo

Alliloamina, podobnie jak inne pochodne allilu, działa łzawiąco i drażniąco na skórę. Jego doustna wartość LD50 wynosi 106 mg/kg dla szczurów.

Linki zewnętrzne