Alliloamina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Prop-2-en-1-amina |
|
Inne nazwy 2-Propen-1-amina 2-Propenamina Alliloamina 3-amino-prop-1-en 3-aminopropen 3-aminopropylen Monoalliloamina |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.150 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 2334 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C3H7N _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 57,096 g · mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,7630 g/cm3 , ciecz |
Temperatura topnienia | -88 ° C (-126 ° F; 185 K) |
Temperatura wrzenia | 55 do 58 ° C (131 do 136 ° F; 328 do 331 K) |
Kwasowość ( p Ka ) | 9,49 (kwas sprzężony; H2O ) |
Zagrożenia | |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
Główne zagrożenia
|
Łzawiący |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H301 , H310 , H315 , H319 , H330 , H335 , H371 , H373 , H411 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302+P352 , P303 + P361 + P353 , P304+ P340 , P305+P351+P338 , P309 +P311 , P310 , P312 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332 +P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P370 +P3 78 , P391 , P403 +P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | -28 ° C (-18 ° F; 245 K) |
374 ° C (705 ° F; 647 K) | |
Wybuchowe granice | 2-22% |
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
106 mg/kg |
Związki pokrewne | |
Powiązana amina
|
propyloamina |
Związki pokrewne
|
Alkohol allilowy |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Alliloamina jest związkiem organicznym o wzorze C 3 H 5 NH 2 . Ta bezbarwna ciecz jest najprostszą stabilną nienasyconą aminą .
Produkcja i reakcje
Wszystkie trzy alliloaminy, mono-, di- i trialliloamina , są wytwarzane przez traktowanie chlorku allilu amoniakiem, a następnie destylację. Lub w reakcji chlorku allilu z heksaminą. Czyste próbki można przygotować przez hydrolizę izotiocyjanianu allilu . Zachowuje się jak typowa amina.
Polimeryzację można zastosować do przygotowania homopolimeru ( polialliloaminy ) lub kopolimerów. Polimery są obiecującymi membranami do stosowania w odwróconej osmozie .
Inne alliloaminy
Diallylamine jest prekursorem produktów przemysłowych. Funkcjonalizowane alliloaminy mają zastosowania farmaceutyczne. Farmaceutycznie ważne alliloaminy obejmują flunaryzynę i naftyfinę . Flunaryzyna pomaga w łagodzeniu migreny, podczas gdy naftifina zwalcza pospolite grzyby powodujące infekcje, takie jak grzybica stóp , świąd jock i grzybica .
Bezpieczeństwo
Alliloamina, podobnie jak inne pochodne allilu, działa łzawiąco i drażniąco na skórę. Jego doustna wartość LD50 wynosi 106 mg/kg dla szczurów.