iprodion

iprodion
Iprodione 200.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
3-(3,5-dichlorofenylo)-2,4-diokso- N- (propan-2-ylo)imidazolidyno-1-karboksyamid
Inne nazwy
Promidion glikofenu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.048.328 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 253-178-9
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C13H13Cl2N3O3/c1-7(2)16-12(20)17-6-11(19)18(13(17)21)10-4-8(14)3-9(15)5- 10/h3-5,7H,6H2,1-2H3,(H,16,20)  check T
    Klucz: ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C13H13Cl2N3O3/c1-7(2)16-12(20)17-6-11(19)18(13(17)21)10-4-8(14)3-9(15)5- 10/h3-5,7H,6H2,1-2H3,(H,16,20)
    Klucz: ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYAC
  • O=C2N(c1cc(Cl)cc(Cl)c1)C(=O)CN2C(=O)NC(C)C
Nieruchomości
C13H13Cl2N3O3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 330.16662
Wygląd biały proszek
Temperatura topnienia 133,4 ° C (272,1 ° F; 406,5 K)
Temperatura wrzenia 164,5 ° C (328,1 ° F; 437,6 K) (rozkłada się)
12,2 mg/l przy 20°C
Rozpuszczalność w toluenie : 147 g/l; w oktanolu : 10 g/L
Rozpuszczalność w acetonie 342 g/l
Rozpuszczalność w heksanie 0,59 g/L
Rozpuszczalność w acetonitrylu 168 g/l
Rozpuszczalność w dichlorometanie 450 g/l
Rozpuszczalność w octanie etylu 225 g/l
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Ograniczone dowody działania rakotwórczego
Oznakowanie GHS :
GHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H351 , H410
P201 , P202 , P273 , P281 , P308+P313 , P391 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Iprodion jest fungicydem hydantoinowym i nicieniobójczym .

Aplikacja

Iprodion stosuje się na uprawach dotkniętych przez Botrytis gronkowce , brunatną zgniliznę , sklerotinię i inne choroby grzybowe roślin. Obecnie stosuje się go w różnych uprawach: sadowniczych, warzywniczych, drzew i krzewów ozdobnych oraz na trawnikach. Jest fungicydem kontaktowym, który hamuje kiełkowanie zarodników grzybów oraz blokuje wzrost grzybni grzybów.

Jest sprzedawany pod marką „Rovral” i „Chipco green” (obie marki firmy Bayer CropScience ). Ta substancja chemiczna została pierwotnie opracowana przez Rhône-Poulenc Agrochimie (później Aventis CropScience, aw 2002 przejęta przez firmę Bayer). Od 2004 roku nie było żadnych patentów na kompozycję iprodionu.

DevGen NV (obecnie część Syngenta ) odkrył, że iprodion zabija nicienie i złożył wniosek o ochronę patentową dla tych zastosowań.

Iprodione został zatwierdzony na rynku tureckim pod marką Devguard do stosowania na pomidorach i ogórkach w 2009 roku i został zatwierdzony w USA jako obudowa do użytku w komercyjnej produkcji orzeszków ziemnych w maju 2010 roku.

Iprodion został zatwierdzony w Europie w 2010 roku, ale zatwierdzenie nie zostało przedłużone w 2017 roku.

Linki zewnętrzne

  • Iprodion w bazie danych właściwości pestycydów (PPDB)