karanjachromen
|
Nazwy |
nazwa IUPAC
3-Metoksy-6′′,6′′-dimetylo-6′′ H -pirano[2′′,3′′:7,8]flawon
|
Preferowana nazwa IUPAC
3-metoksy-8,8-dimetylo-2-fenylo-4H , 8H- ( benzo[1,2- b :3,4- b ′]dipiran)-4-on
|
Identyfikatory |
|
|
|
|
CHEMBL
|
|
ChemSpider
|
|
|
|
UNII
|
|
InChI=1S/C21H18O4/c1-21(2)12-11-14-16(25-21)10-9-15-17(22)20(23-3)18(24-19(14)15) 13-7-5-4-6-8-13/h4-12H,1-3H3 N
Klucz: QCLBGWSAIHOGCA-UHFFFAOYSA-N N
InChI=1/C21H18O4/c1-21(2)12-11-14-16(25-21)10-9-15-17(22)20(23-3)18(24-19(14)15) 13-7-5-4-6-8-13/h4-12H,1-3H3
Klucz: QCLBGWSAIHOGCA-UHFFFAOYAI
|
COc1c(=O)c2ccc3OC(C)(C)C=Cc3c2oc1-c4ccccc4
|
Nieruchomości |
|
C21H18O4 _ _ _ _ _
|
Masa cząsteczkowa
|
334,36 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Związek chemiczny
Karanjachromene to piranoflawonol , rodzaj flawonolu. Jest to fluorescencyjny pyranoflawonoid wyizolowany z oleju z nasion Millettia pinnata .
Flawonole i ich koniugaty
|
Kręgosłup |
|
Flawonole |
|
O -Metylowane flawonole |
aglikony |
|
glikozydy |
izorhamnetyny |
- Narcyza (3-O-rutynozyd izohamnetyny)
- 3-O-glukozyd izoramnetyny
- 7-rutynozyd tamaryksetyny
|
Inny |
-
Azaleina (3-O-α-L-ramnozyd azaleatyny)
- Centaureina (7-O-glukozyd centaureidyny)
-
Eupalin (Eupalitin 3-0-ramnozyd)
-
Eupatolin (Eupatolitin 3-O-ramnozyd)
- Jaceina (7-O-glukozyd jaceidyny)
- Patulitryna (7-O-glukozyd patuletyny
-
Xanthorhamnin (glikozyd ramnetyny)
|
|
|
Pochodne flawonoli |
aglikony |
- Norikarytyna
- Dihydronorikarytyna
|
glikozydy |
|
|
piranoflawonole |
|
Furanoflawonole |
|
Pół syntetyczny |
|