Kempferol 3- O -rutynozyd
Nazwy
nazwa IUPAC
7-[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -4,5-dihydroksy-6-(hydroksymetylo)-3-[( 2S , 3R , 4R , 5R , 6S )-3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksyoksan-2-ylo]oksy-3,5-dihydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)chromen-4-on
Inne nazwy
Kaempferol 3-
O -
rutyninozyd Kaempferol 3-
O -ramnozyloglukozyd Nicotiflorin Kaempferol-3-
O -β-
D -glukopiranozyd-7-
O -α-
L -ramnopiranozyd Kaempferol 7-neohesperydozyd
Identyfikatory
CHEBI
ChemSpider
Numer WE
KEGG
UNII
InChI=1S/C27H30O15/c1-9-17(31)20(34)22(36)26(39-9)38-8-15-18(32)21(35)23(37)27(41- 15)42-25-19(33)16-13(30)6-12(29)7-14(16)40-24(25)10-2-4-11(28)5-3-10/ h2-7,9,15,17-18,20-23,26-32,34-37H,8H2,1H3/t9-,15+,17-,18+,20+,21-,22+,23 +,26+,27-/m0/s1
Klucz: RTATXGUCZHCSNG-QHWHWDPRSA-N
InChI=1/C27H30O15/c1-9-17(31)20(34)22(36)26(39-9)38-8-15-18(32)21(35)23(37)27(41- 15)42-25-19(33)16-13(30)6-12(29)7-14(16)40-24(25)10-2-4-11(28)5-3-10/ h2-7,9,15,17-18,20-23,26-32,34-37H,8H2,1H3/t9-,15+,17-,18+,20+,21-,22+,23 +,26+,27-/m0/s1
Klucz: RTATXGUCZHCSNG-QHWHWDPRBU
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([ C@@H]([C@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(cc5)O)O)O)O)O)O)O)O) O
Nieruchomości
C27H30O15 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa
594,52 g/mol
Gęstość
1,762 g/ml
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w
stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
Związek chemiczny
Kaempferol-3- O -rutynozyd jest glikozydem flawonolu o gorzkim smaku . Można go wyizolować z kłączy paproci Selliguea feei .
Linki zewnętrzne
Flawonole i ich koniugaty
Kręgosłup
Flawonole
O -Metylowane flawonole
aglikony
glikozydy
izorhamnetyny
Narcyza (3-O-rutynozyd izohamnetyny)
3-O-glukozyd izoramnetyny
7-rutynozyd tamaryksetyny
Inny
Azaleina (3-O-α-L-ramnozyd azaleatyny)
Centaureina (7-O-glukozyd centaureidyny)
Eupalin (Eupalitin 3-0-ramnozyd)
Eupatolin (Eupatolitin 3-O-ramnozyd)
Jaceina (7-O-glukozyd jaceidyny)
Patulitryna (7-O-glukozyd patuletyny
Xanthorhamnin (glikozyd ramnetyny)
Pochodne flawonoli
aglikony
Norikarytyna
Dihydronorikarytyna
glikozydy
piranoflawonole
Furanoflawonole
Pół syntetyczny