mirycytryna

mirycytryna

Nazwy
nazwa IUPAC 3′,4′,5,5′,7-Pentahydroksy-3-(α- L -ramnopiranozyloksy)flawon
Preferowana nazwa IUPAC 5,7-dihydroksy-3-{[(2S , 3R , 4R , 5R , 6S ) -3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksy}-2-(3 ,4,5-trihydroksyfenylo)-4H - 1-benzopiran-4-on
Inne nazwy Myricitroside Myricitrine Myricetrin Myricetol 3-ramnozyd Myricetin 3-O-ramnozyd Myricetin 3-ramnozyd
Identyfikatory
Numer CAS	17912-87-7   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:70082   N
CHEMBL	ChEMBL454576   N
ChemSpider	4444992   N
Karta informacyjna ECHA	100.038.036
KEGG	C10108   Y
Identyfikator klienta PubChem	5281673
UNII	5Z0ZO61WPJ   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40170771
UŚMIECH CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O) O) O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C21H20O12 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	464,37 g/mol
Gęstość	1,882 g/ml
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Myricitrin to związek roślinny, 3-O-α-L-ramnopiranozyd mirycetyny .

Wydarzenia

Można go wyizolować z kory korzeni Myrica cerifera (Bayberry, małe drzewo pochodzące z Ameryki Północnej), Myrica esculenta , Nymphaea lotus i N. odorata , Chrysobalanus icaco i Polygonum aviculare .

Myricitrin jest używany przez kilka gatunków chrząszczy w ich systemie komunikacyjnym. Należą do nich Plagioderma versicolora , Agelastica coerulea , Atrachya menetrisi , Altica nipponica , Altica oleracea , Gastrolina depressa .

Efekt zdrowotny

Myrycytryna jest inhibitorem tlenku azotu i kinazy białkowej C i wykazuje działanie podobne do przeciwpsychotycznego i przeciwlękowego odpowiednio w zwierzęcych modelach psychozy i lęku.