oksykarboksyna

oksykarboksyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 6-Metylo-4,4-diokso - N -fenylo-3,4-dihydro- 2H -1,4λ 6 -oksatiino-5-karboksyamid
Inne nazwy oksykarboksyna; Dcmod; Oksykarboksyna, Vitavax sulfon, Plantvax, Carbojet, 5,6-dihydro-2-metylo-1,4-oksatiino-3-karboksyanilido-4,4-ditlenek
Identyfikatory
Numer CAS	5259-88-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:7858
CHEMBL	ChEMBL1712057
ChemSpider	20048
Karta informacyjna ECHA	100.023.697
KEGG	C10956
Identyfikator klienta PubChem	21330
UNII	NPU5GBN17X
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8034792
InChI InChI=1S/C12H13NO4S/c1-9-11(18(15,16)8-7-17-9)12(14)13-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H, 7-8H2,1H3,(H,13,14) Klucz: AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC1=C(S(=O)(=O)CCO1)/C(=N\c2ccccc2)/O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H13NO4S _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	267,30 g·mol -1
Temperatura topnienia	120 ° C (248 ° F; 393 K)
Rozpuszczalność w wodzie	umiarkowany
Rozpuszczalność	aceton , DMF , etanol i metanol
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Triforine, Triclopyr
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Oksykarboksyna jest związkiem organicznym stosowanym jako środek grzybobójczy . To jest anilid .

Używa

Oksykarboksyna jest stosowana do zwalczania chorób rdzy (np. rdzy soi ).

Historia

Oksykarboksyna jest dostępna na rynku od 1966 roku.

Przygotowanie

Oksykarboksyna jest przygotowywana z acetoacetanilidu i 2-merkaptoetanolu .