tetrahydrochinolina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,2,3,4-Tetrahydrochinolina |
|
| Inne nazwy Hydrochinolina
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 116149 | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.010.216 |
| Numer WE |
|
| 27202 | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C9H11N _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 133,194 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna oleista ciecz |
| Gęstość | 1,0599 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 20 ° C (68 ° F; 293 K) |
| Temperatura wrzenia | 251 ° C (484 ° F; 524 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H315 , H319 , H335 , H350 | |
| P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P31 3 , P362 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
chinolina , tetralina , chroman |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tetrahydrochinolina jest związkiem organicznym będącym częściowo uwodornioną pochodną chinoliny . Jest to bezbarwny olej.
Używać
Podstawione pochodne tetrahydrochinoliny są powszechne w chemii medycznej . Oksamnikina , dynemycyna, wiratmycyna i nikainoprol to bioaktywne tetrahydrochinoliny. Zwykle pochodne tetrahydrochinoliny wytwarza się przez uwodornienie odpowiedniej chinoliny z użyciem katalizatorów heterogenicznych.
Synteza
Tetrahydrochinoliny są wytwarzane przez uwodornienie chinoliny. Ponieważ uwodornianie jest odwracalne, tetrahydrochinolina była często badana jako rozpuszczalnik będący donorem wodoru w upłynnianiu węgla .
Za pomocą homogenicznych katalizatorów wykazano asymetryczne uwodornienie . Można go również otrzymać z 1-indanonu (benzocyklopentanonu).