tiofeno-2-karboksyaldehyd
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
tiofeno-2-karboaldehyd |
|
| Inne nazwy 2-formylotiofen, tiofeno-2-aldehyd, T2A, 2-tiofenokarboksyaldehyd
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.002.391 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 5 H 4 O S | |
| Masa cząsteczkowa | 112,15 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 1,2 g/ml |
| Temperatura wrzenia | 198 ° C (388 ° F; 471 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H302 , H315 , H317 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 + P313 , P333 + P31 3 , P337 +P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tiofeno-2-karboksyaldehyd jest związkiem siarkoorganicznym o wzorze C 4 H 3 SCHO. Jest to jeden z dwóch izomerycznych tiofenokarboksyaldehydów. Jest to bezbarwna ciecz, która po przechowywaniu często ma kolor bursztynowy. Jest wszechstronnym prekursorem wielu leków, w tym eprosartanu , azosemidu i tenipozydu .
Przygotowanie
Można go wytworzyć z tiofenu w reakcji Vilsmeiera . Alternatywnie, jest przygotowywany z chlorometylacji tiofenu.