tricykloheksylofosfina
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
tricykloheksylofosfan |
|
Inne nazwy P(Cy) 3 PCy 3 |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.018.246 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 18 H 33 P | |
Masa cząsteczkowa | 280,43 g mol -1 |
Wygląd | białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 82 ° C (180 ° F; 355 K) |
rozpuszczalniki organiczne | |
Zagrożenia | |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
Główne zagrożenia
|
toksyczny |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Tricykloheksylofosfina jest C6H11 . trzeciorzędową o fosfiną wzorze P ( ) 3 Powszechnie stosowany jako ligand w chemii metaloorganicznej , jest często skracany do PCy3 , gdzie Cy oznacza cykloheksyl . Charakteryzuje się zarówno wysoką zasadowością (p Ka = 9,7), jak i dużym kątem stożka ligandu (170°) .
ligandy P(Cy) 3 należą nagrodzony w 2005 r. Nagrodą Nobla katalizator Grubbsa i homogeniczny katalizator uwodorniania katalizator Crabtree'a .
- ^ Streuli, Kalifornia (1960). „Oznaczanie zasadowości podstawionych fosfin metodą miareczkowania niewodnego”. Analny. chemia . 32 (8): 985–987. doi : 10.1021/ac60164a027 .
- Bibliografia _ Angelici, RJ (1988). „Zasadowości fosforanów określone przez entalpie protonowania”. Inorg. chemia 27 (4): 681–686. doi : 10.1021/ic00277a022 .
- Bibliografia _ Musco, A. (1977). „Metoda pomiaru wielkości ligandów fosforu w kompleksach koordynacyjnych”. Inorg. Chim. Akta . 25 : L41–42. doi : 10.1016/S0020-1693(00)95635-4 .
Kategorie: