1,3,5-trioksan
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3,5-trioksan |
|||
| Inne nazwy
s -trioksan; 1,3,5-trioksacykloheksan; trioksymetylen; Metaformaldehyd; trioksyna
|
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| 102769 | |||
| CHEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA | 100.003.466 | ||
| Numer WE |
|
||
| 2230 | |||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS |
|
||
| UNII | |||
| Numer ONZ | 1325 | ||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C3H6O3 _ _ _ _ _ | |||
| Masa cząsteczkowa | 90,078 g · mol -1 | ||
| Wygląd | Białe krystaliczne ciało stałe | ||
| Gęstość | 1,17 g/cm3 ( 65°C) | ||
| Temperatura topnienia | 62 ° C (144 ° F; 335 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 115 ° C (239 ° F; 388 K) | ||
| 221 g/l | |||
| Zagrożenia | |||
| Oznakowanie GHS : | |||
  
|
|||
| Ostrzeżenie | |||
| H228 , H335 , H361d | |||
| P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P271 , P280 , P281 , P304+P340 , P308+P313 , P312 , P370+P378 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
| NFPA 704 (ognisty diament) | |||
| Punkt zapłonu | 45 ° C (113 ° F; 318 K) | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Związki pokrewne
|
Formaldehyd | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
1,3,5-Trioksan , czasami nazywany także trioksanem lub trioksyną , jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym C 3 H 6 O 3 . Jest to biała, dobrze rozpuszczalna w wodzie substancja stała o chloroformu . Jest to stabilny cykliczny trimer formaldehydu i jeden z trzech izomerów trioksanu ; jego szkielet molekularny składa się z sześcioczłonowego pierścienia z trzema węgla naprzemiennie z trzema atomami tlenu .
Produkcja
katalizowaną kwasem cykliczną trimeryzację formaldehydu w stężonym roztworze wodnym.
Używa
Trioksan jest często używany zamiennie z formaldehydem i paraformaldehydem. Jest prekursorem do produkcji tworzyw polioksymetylenowych , których rocznie produkuje się około miliona ton. Inne zastosowania wykorzystują jego tendencję do uwalniania formaldehydu. Jako taki jest stosowany jako spoiwo w tekstyliach, produktach drzewnych itp. Trioksan łączy się z heksaminą i sprasowuje w stałe kostki, aby wytworzyć tabletki z paliwem heksaminowym , używane przez wojsko i osoby przebywające na świeżym powietrzu jako paliwo do gotowania.
W laboratorium trioksan jest używany jako bezwodne źródło formaldehydu.