paraformaldehyd
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
polioksymetylen
|
|
| Identyfikatory | |
| ChemSpider |
|
| Karta informacyjna ECHA | 100.108.270 |
| Numer WE |
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| OH(CH2O ) nH ( n = 8 - 100) | |
| Wygląd | białe krystaliczne ciało stałe |
| Gęstość | 1,42 g·cm -3 (25 °C) |
| Temperatura topnienia | 120 ° C (248 ° F; 393 K) |
| Niski | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
   
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H228 , H302 , H315 , H317 , H318 , H332 , H334 | |
| Karta charakterystyki (SDS) | Oxford MSDS |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Paraformaldehyd ( PFA ) to najmniejszy polioksymetylen , produkt polimeryzacji formaldehydu o typowym stopniu polimeryzacji 8–100 jednostek. Paraformaldehyd zwykle ma lekki zapach formaldehydu z powodu rozkładu. Paraformaldehyd jest poliacetalem .
Synteza
Paraformaldehyd tworzy się powoli w wodnych roztworach formaldehydu w postaci białego osadu, zwłaszcza jeśli jest przechowywany w zimnie. Formalina faktycznie zawiera bardzo mało monomerycznego formaldehydu; większość tworzy krótkie łańcuchy poliformaldehydu . Niewielka ilość metanolu jest często dodawana jako stabilizator w celu ograniczenia zakresu polimeryzacji .
Reakcje
Paraformaldehyd można depolimeryzować do gazowego formaldehydu przez ogrzewanie na sucho i do wodnego roztworu formaldehydu w obecności zasady, kwasu lub ciepła. Otrzymane w ten sposób roztwory formaldehydu o wysokiej czystości stosuje się jako utrwalacz do mikroskopii i histologii .
Powstały gazowy formaldehyd z suchego ogrzewania paraformaldehydu jest łatwopalny.
Używa
Po depolimeryzacji paraformaldehydu powstały formaldehyd może być stosowany jako fumigant , środek dezynfekujący , fungicyd i utrwalacz . Polioksymetyleny o dłuższej długości łańcucha (o dużej masie cząsteczkowej) są stosowane jako tworzywa termoplastyczne i są znane jako tworzywa polioksymetylenowe (POM, Delrin ). Stosowano go w przeszłości w zdyskredytowanej metodzie leczenia kanałowego Sargentiego .
Paraformaldehyd nie jest utrwalaczem; musi być zdepolimeryzowany do formaldehydu w roztworze. W hodowli komórkowej typowa procedura utrwalania formaldehydem obejmowałaby użycie 4% roztworu formaldehydu w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami (PBS) na lodzie przez 10 minut. W przypadku preparatów histologicznych i patologicznych zwykle etap utrwalania przeprowadza się przy użyciu 10% neutralnej zbuforowanej formaliny (4% formaldehydu) przez co najmniej 24 godziny.
Paraformaldehyd jest również używany do sieciowania białek z DNA, tak jak jest to stosowane w ChIP ( immunoprecypitacja chromatyny ), która jest techniką określania, z którą częścią DNA wiążą się określone białka.
Paraformaldehyd może być stosowany jako substytut wodnego formaldehydu do produkcji żywicznego materiału wiążącego, który jest powszechnie stosowany razem z melaminą , fenolem lub innymi reaktywnymi środkami w produkcji płyt wiórowych , płyt pilśniowych o średniej gęstości i sklejki .
Toksyczność
Jako środek uwalniający formaldehyd, paraformaldehyd jest potencjalnym czynnikiem rakotwórczym . Jego ostra dawka śmiertelna po podaniu doustnym u szczurów wynosi 592 mg/kg.
Zobacz też
- 1,3,5-trioksan (metaformaldehyd), cykliczny trimer formaldehydu
- ^ „Inwentaryzacja C&L” . echa.europa.eu . Źródło 27 grudnia 2021 r .
- ^ Yates, J. (1973). „Adsorpcja i rozkład formaldehydu na płaszczyznach kryształu wolframu (100) i (111)”. Dziennik katalizy . 30 (2): 260. doi : 10.1016/0021-9517(73)90073-0 .
- ^ „Uważaj na leczenie kanałowe Sargenti | Quackwatch” . maj 2018 r.
- ^ „Paraformaldehyd - Dover Chemical” .
- ^ Cogliano, Wincenty; Grosse, Yann; Baan, Robert; Straif, Kurt; Sekretarka, Béatrice; Ghissassi, Fatiha El (wrzesień 2004). „Porady dotyczące eterów formaldehydu i glikolu”. Onkologia Lanceta . 5 (9): 528. doi : 10.1016/S1470-2045(04)01562-1 . PMID 15384217 .
- ^ „MSDS - 158127 KARTA CHARAKTERYSTYKI - Paraformaldehyd” . SIGMA-ALDRICH . Źródło 15 lutego 2022 r .