1,8-diaminaftalen

1,8-diaminaftalen

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Naftaleno-1,8-diamina
Inne nazwy Deltamin, 1,8-Naftalenodiamina
Identyfikatory
Numer CAS	479-27-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL595537   Y
ChemSpider	61381   Y
Karta informacyjna ECHA	100.006.846
Identyfikator klienta PubChem	68067
UNII	IKA7029YH9   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6044432
InChI InChI=1S/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2   T Klucz: YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2 Klucz: YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYAU
UŚMIECH C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=CC=C2)N c1(cccc2cccc(N)c12)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 10 H 10 N 2
Masa cząsteczkowa	158.1998
Związki pokrewne
Powiązane aminy aromatyczne	1-Naftyloamina 1,8-bis(dimetyloamino)naftalen
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

1,8-Diaminonaftalen jest związkiem organicznym o wzorze C ₁₀ H ₆ (NH ₂ ) ₂ . Jest to jedna z kilku izomerycznych naftalenodiamin . Jest to bezbarwne ciało stałe, które ciemnieje w powietrzu z powodu utleniania. Jest prekursorem komercyjnych pigmentów.

Synteza i reakcje

Budowa chemiczna 12-ftaloperinonu, pochodnej 1,8-diaminaftalenu

Otrzymuje się go przez redukcję 1,8-dinitronaftalenu, który z kolei otrzymuje się jako mieszaninę izomerów przez nitrowanie 1-nitronaftalenu.

Po potraktowaniu pochodnymi bezwodnika kwasu ftalowego diamina przekształca się w ftaloperinony. Pochodna samego bezwodnika ftalowego, Solvent Orange 60, jest użytecznym pomarańczowym pigmentem. Jest prekursorem 1,8-bis(dimetyloamino)naftalenu . Związek ten używany do produkcji perymidyn przez różne aldehydy.

Zobacz też

• C ₁₀ H ₁₀ N ₂