1-bromododekan
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1-bromododekan |
|
Inne nazwy bromek laurylu, bromek dodecylu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.005.080 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 12 H 25 Br | |
Masa cząsteczkowa | 249,236 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,038 g ml -1 |
Temperatura topnienia | -9,5 ° C (14,9 ° F; 263,6 K) |
Temperatura wrzenia | 276,0 ° C (528,8 ° F; 549,1 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
Punkt zapłonu | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
Związki pokrewne | |
Powiązane alkany
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1-Bromododekan jest związkiem bromoorganicznym o wzorze Br(CH 2 ) 11 CH 3 . Jest to bezbarwna ciecz. Jest stosowany jako środek alkilujący o długim łańcuchu w celu poprawy lipofilowości i hydrofobowości cząsteczek organicznych do zastosowań biologicznych.
Produkcja
Większość 1-bromoalkanów wytwarza się przez rodnikową addycję bromowodoru do 1-alkenu. Warunki te prowadzą do addycji antymarkownikowa , dając pochodną 1-bromo.
1-Bromododekan można również wytworzyć przez traktowanie dodekanolu kwasem bromowodorowym i kwasem siarkowym .
- CH 3 (CH 2 ) 11 OH + HBr → CH 3 (CH 2 ) 11 Br + H 2 O
Kategorie: