2,6-dimetylopiperydyna

2,6-dimetylopiperydyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,6-dimetylopiperydyna
Inne nazwy 2,6-Lupetydyna; nanopłetwa; nanofina
Identyfikatory
Numer CAS	504-03-0   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL2104431
ChemSpider	62076   Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.256
Numer WE	207-981-6
Identyfikator klienta PubChem	68843
Numer RTECS	OK5775000
UNII	329I5805BP
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8048527
InChI InChI=1S/C7H15N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h6-8H,3-5H2,1-2H3   T Klucz: SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C7H15N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h6-8H,3-5H2,1-2H3 Klucz: SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYAU
UŚMIECH CC1CCCC(C)N1 N1C(C)CCCC1C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C7H15N _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	113,204 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	0,84 g/ml
Temperatura wrzenia	113,2 ° C (235,8 ° F; 386,3 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Niski
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach	Większość rozpuszczalników organicznych
Zasadowość (p K b )	ok. 10
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.4394
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Zapalny
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H314 , H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P330+P331 , P302 +P352 , P303 +P361+P353 , P304+P340 , P3 05+P351 + P338 , P310 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu	11 ° C (52 ° F; 284 K)
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Piperydyna
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

2,6-Dimetylopiperydyny to związki chemiczne o wzorze C ₅ H ₈ (CH ₃ ) ₂ NH. Istnieją trzy stereoizomery : achiralny ( R , S )-izomer i chiralna ( R , R )/( S , S ) para enancjomeryczna . Dimetylopiperydyny są pochodnymi heterocyklicznej piperydyny , w której dwa atomy wodoru zastąpiono grupami metylowymi .

2,6-dimetylopiperydyny wytwarza się przez redukcję 2,6-dimetylopirydyny (2,6-lutydyny). Dominującym izomerem wytwarzanym w tej reakcji jest izomer achiralny.

2,6-dimetylopiperydyny są interesujące ze względu na ich właściwości konformacyjne. ( R , S ) -izomer występuje głównie w konformacji krzesła z równikowymi grupami metylowymi. ( R , R )/( S , S )-izomery są atrakcyjnymi chiralnymi drugorzędowymi aminami budulcowymi.

Zobacz też

Podsumowanie związku 2,6-dimetylopiperydyna w National Library of Medicine National Center